3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropan-1-amine hydrochloride | 1803606-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropylamine hydrochloride；3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1803606-63-4
• 化学式: C₅H₁₀F₃N*ClH
• mdl: MFCD28348144
• 分子量: 177.597
• InChiKey: HYOBPNPGYNGODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropan-1-amine hydrochloride 、 (1R,2S,3R,4S)-3-(4-cyano-2-methoxy-5-(((1s,4s)-4-methyl-4-((naphthalen-1-ylmethoxy)carbonyl)cyclohexyl)oxy)benzamido)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropyl (1R,2S,3R,4S)-3-(4-cyano-2-methoxy-5-(((1s,4s)-4-methyl-4-((naphthalen-1-ylmethoxy)carbonyl)cyclohexyl)oxy)benzamido)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(2-FLUORO-4-METHOXY-5-3-(((1-METHYLCYCLOBUTYL)METHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL)CARBAMOYL)PHENOXY)-1-METHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS RXFP1 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-(2-FLUORO-4-MÉTHOXY-5-3-(((1-MÉTHYLCYCLOBUTYLE)MÉTHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL) CARBAMOYL)PHÉNOXY)-1-MÉTHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIQUE ET COMPOSÉS SIMILAIRES COMME MODULATEURS DE RXFP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE

  摘要：

  本发明涉及4-(2-氟-4-甲氧基-5-3-(((1-甲基环丁基)甲基)氨基)双环[2.2.1]庚烷-2-基)氨基苯氧基)-1-甲基环己烷-1-羧酸衍生物及类似化合物，其为RXFP1调节剂，用于治疗心力衰竭、保留射血分数的心力衰竭、中等射血分数的心力衰竭、降低射血分数的心力衰竭、慢性肾脏病和急性肾损伤。本发明还涉及这种化合物的晶体形式。一个示例化合物是例如(A)。

  公开号：

  WO2022122773A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• 6-aminopyridin-3-yl pyrazoles as modulators of RORgT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10975057B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, Q, R3, R4, R5, R6, A1, and A2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式 I 的化合物。 其中 R1、Q、R3、R4、R5、R6、A1 和 A2 的定义见说明书。 本发明还包括一种治疗或改善 ROR-γ-t 介导的综合征、紊乱或疾病的方法，其中综合征、紊乱或疾病选自由类风湿性关节炎、银屑病关节炎和银屑病组成的组。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。
• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11090304B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20190343838A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
• [EN] NOVEL TRIAZINE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE TRIAZINE<br/>[JA] 新規トリアジン誘導体
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021066088A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  ヒスタミンＨ４受容体の調節作用を有し、ヒスタミンＨ４受容体が関与する疾患若しくは状態の治療及び／又は予防に有用な、下記式（１）で表される化合物及びその薬理学的に許容される塩、これらの使用、並びに、これらを含有する医薬組成物を提供する。