(E)-4-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-1-iodobut-3-en-2-one | 1108610-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (E)-4-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-1-iodobut-3-en-2-one
• 英文别名: [4-[(E)-4-iodo-3-oxobut-1-enyl]-2-methoxyphenyl] acetate
• CAS: 1108610-71-4
• 化学式: C₁₃H₁₃IO₄
• 分子量: 360.148
• InChiKey: GHHHSLBQCUBXKC-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-acetyloxy, 3-methoxy phenyl)-3-buten-2-one 在 碘 、 copper(II) oxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(E)-4-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-1-iodobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮选择性碘化的一种有效方法

  摘要：

  在铜存在下，通过在 a'-位选择性碘化直接从 α,β-不饱和酮生成 α,β-不饱和 a'-碘酮的有效方法，对双键和活化苯环没有影响（ II) 描述了氧化物/碘。本方法具有收率高、反应时间短、试剂便宜、反应条件温和、易于操作、产物清洁等优点。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083200

文献信息

• An Efficient Method for the Selective Iodination of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Anxin Wu、Zihua Wang、Guodong Yin、Jing Qin、Meng Gao、Liping Cao

  DOI：10.1055/s-0028-1083200

  日期：2008.11

  An efficient approach to α,β-unsaturated a'-iodo ketones directly from α,β-unsaturated ketones by selective iodination at the a'-position, without effect on the double bond and the activated benzene ring, in the presence of copper(II) oxide/iodine is described. The present method has the advantages of high yields, short reaction times, inexpensive reagents, mild reaction conditions, ease of manipulation

  在铜存在下，通过在 a'-位选择性碘化直接从 α,β-不饱和酮生成 α,β-不饱和 a'-碘酮的有效方法，对双键和活化苯环没有影响（ II) 描述了氧化物/碘。本方法具有收率高、反应时间短、试剂便宜、反应条件温和、易于操作、产物清洁等优点。