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1-(β-D-arabinofuranosyl)-<5-(3)H>cytosine
1-(β-D-arabinofuranosyl)-<5-(3)H>cytosine | 60299-13-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(β-D-arabinofuranosyl)-<5-(3)H>cytosine
英文别名
[3H]-Cytarabine;1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-imino-5-tritiopyrimidin-2-one
CAS
60299-13-0
化学式
C
9
H
13
N
3
O
5
mdl
——
分子量
245.211
InChiKey
UHDGCWIWMRVCDJ-BQRAPAGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.1
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
129
氢给体数:
4
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-溴胞苷
1-(β-D-arabinofuranosyl)-5-bromocytosine
17676-66-3
C
9
H
12
BrN
3
O
5
322.115
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(β-D-arabinofuranosyl)-<5-(3)H>cytosine
在 sodium nitrite 作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到1-(β-D-arabinofuranosyl)-<5-(3)H>uracil
参考文献:
名称:
将carbohydrate标记引入糖残基修饰的核苷类似物中
摘要:
DOI:
10.1007/bf00475575
作为产物:
描述:
5-溴胞苷
在 Pd-BaSO
4
氢氧化钾
、
超重氢
作用下, 反应 0.5h, 以60%的产率得到1-(β-D-arabinofuranosyl)-<5-(3)H>cytosine
参考文献:
名称:
将carbohydrate标记引入糖残基修饰的核苷类似物中
摘要:
DOI:
10.1007/bf00475575
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Introduction of a tritium label into nucleoside analogs modified in their carbohydrate residues
作者:
L. A. Yakovleva、G. P. Akulov、A. I. Nagorskii、N. A. Patokina、Yu. L. Kaminskii、R. Z. Zhuk
DOI:
10.1007/bf00475575
日期:
1988.1
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