[2,6-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]-imino-diphenyl-lambda5-phosphane | 1402616-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]-imino-diphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: [2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]-imino-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 1402616-27-6
• 化学式: C₂₈H₃₆NO₂P
• 分子量: 449.573
• InChiKey: UJZVTZXQSKDQOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]-imino-diphenyl-lambda5-phosphane 、 三甲基氯化锡 反应 17.0h， 以0.49 g的产率得到{[2,6-(tBuOCH2)2C6H3]Ph2PNH}Me3SnCl
  参考文献：
  名称：

  O，C，O-螯合配体稳定化的有机锡（IV）化合物的膦亚胺配合物

  摘要：

  分子内配位的膦配体{2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3 } PPh 2（1）被Me 3 SiN 3氧化提供了新颖的甲硅烷基膦亚胺{2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3 } Ph 2 P NSiMe 3（2），可以很容易地水解，得到稳定的叠氮化磷腈[{2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3}博士2 P NH 2 ] + Ñ 3 - （3）。化合物3用于合成新型分子内配位的膦亚胺化合物L 1 Ph 2 P NH，该化合物可以被三有机锡（IV）化合物R 3 SnCl（R = Me，Cy）捕获为有机锡（IV）-膦亚胺络合物[{ 2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3 } Ph 2 P NH] SnR 3 Cl（R = Me（4），Cy（5）。化合物2– 5通过元素分析，1 H，13 C，31 P，119 Sn NMR光谱进行表征，化合物3和4通过单晶X射线衍射分析进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.003
• 作为产物：
  描述：

  [2,6-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]-diphenyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane 在 正丁基锂 、 叠氮基三甲基硅烷 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 [2,6-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]-imino-diphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  O，C，O-螯合配体稳定化的有机锡（IV）化合物的膦亚胺配合物

  摘要：

  分子内配位的膦配体{2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3 } PPh 2（1）被Me 3 SiN 3氧化提供了新颖的甲硅烷基膦亚胺{2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3 } Ph 2 P NSiMe 3（2），可以很容易地水解，得到稳定的叠氮化磷腈[{2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3}博士2 P NH 2 ] + Ñ 3 - （3）。化合物3用于合成新型分子内配位的膦亚胺化合物L 1 Ph 2 P NH，该化合物可以被三有机锡（IV）化合物R 3 SnCl（R = Me，Cy）捕获为有机锡（IV）-膦亚胺络合物[{ 2,6-（t BuOCH 2）2 C 6 H 3 } Ph 2 P NH] SnR 3 Cl（R = Me（4），Cy（5）。化合物2– 5通过元素分析，1 H，13 C，31 P，119 Sn NMR光谱进行表征，化合物3和4通过单晶X射线衍射分析进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.003