3-(2-ethynylphenyl)-2-methylpropanal | 1011266-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-ethynylphenyl)-2-methylpropanal
• CAS: 1011266-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: HPSJRCGUZRUEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethynylphenyl)-2-methylpropanal 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 环己胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2,3-dihydro-2-methyl-1-methylene-1H-indene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铜（i）–胺金属有机催化的碳和杂环体系的合成† ‡

  摘要：

  通过氨基催化和金属催化的结合，实现了五元环状结构的高效，原子经济的合成。结合催化铜（I）配合物和催化量的铜（I）的新型金属-有机催化体系的发现。环己胺 可以在室温下制备各种骨架，例如环戊烷，茚满，吡咯烷和 四氢呋喃，是许多生物学相关分子的重要结构核心。提出了力学研究。

  DOI：

  10.1039/c2ob06449a

文献信息

• Direct Carbocyclization of Aldehydes with Alkynes:  Combining Gold Catalysis with Aminocatalysis
  作者：Jörg T. Binder、Benedikt Crone、Timm T. Haug、Helge Menz、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1021/ol800092p

  日期：2008.3.1

  A combination of gold(l) complexes and amine bases catalyzes the 5-exo-dig cyclization of formyl alkynes. This direct alpha-functionalization of aldehydes with unactivated alkynes does not involve the use of preformed enol equivalents.