6-methoxy-2-(4'-methoxy-3'-methyl-7'-(piperidin-1-ylcarbonyloxy)benzo[b]thiophen-2-ylthio)-3-(piperidin-1-ylcarbonyloxy)benzoic acid | 1160169-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4'-methoxy-3'-methyl-7'-(piperidin-1-ylcarbonyloxy)benzo[b]thiophen-2-ylthio)-3-(piperidin-1-ylcarbonyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-2-[[4-methoxy-3-methyl-7-(piperidine-1-carbonyloxy)-1-benzothiophen-2-yl]sulfanyl]-3-(piperidine-1-carbonyloxy)benzoic acid
• CAS: 1160169-53-8
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₈S₂
• 分子量: 614.741
• InChiKey: XJOZFFGQCIHEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(4'-methoxy-3'-methyl-7'-(piperidin-1-ylcarbonyloxy)benzo[b]thiophen-2-ylthio)-3-(piperidin-1-ylcarbonyloxy)benzoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到6-methoxy-2-(4'-methoxy-3'-methyl-7'-(piperidin-1-ylcarbonyloxy)benzo[b]thiophen-2-ylthio)-3-(piperidin-1-ylcarbonyloxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of Isomerization and Acid-Induced Transformations of 3′-Hydroxy-4,4′-dimethoxy-3′-methyl-3-oxo-7,7′-bis(piperidinocarbonyloxy)-2,2′-spirobi[2H,2′H,3H,3′H-benzo[b]thiophene]. Unusual Equilibrium between the Spiro and 3-Hydroxybenzothiophene Systems

  摘要：

  机理研究表明，3′-羟基-4,4′-二甲氧基-3′-甲基-3-氧代-7、7′-双(哌啶甲酰氧基)-2,2′-螺双[2H,2′H,3H,3′H-苯并[b]噻吩](1)通过开环化合物达到平衡：一种 3-羟基苯并噻吩衍生物。结果表明，螺环形式比相关的芳香苯并噻吩更稳定。此外，还报道了 1 的酸催化转化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.600
• 作为产物：
  描述：

  3'-hydroxy-4,4'-dimethoxy-3'-methyl-3-oxo-7,7'-bis(piperidin-1-ylcarbonyloxy)-2,2'-spirobi[2H,2'H,3H,3'H-benzo[b]thiophene] 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到6-methoxy-2-(4'-methoxy-3'-methyl-7'-(piperidin-1-ylcarbonyloxy)benzo[b]thiophen-2-ylthio)-3-(piperidin-1-ylcarbonyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of Isomerization and Acid-Induced Transformations of 3′-Hydroxy-4,4′-dimethoxy-3′-methyl-3-oxo-7,7′-bis(piperidinocarbonyloxy)-2,2′-spirobi[2H,2′H,3H,3′H-benzo[b]thiophene]. Unusual Equilibrium between the Spiro and 3-Hydroxybenzothiophene Systems

  摘要：

  机理研究表明，3′-羟基-4,4′-二甲氧基-3′-甲基-3-氧代-7、7′-双(哌啶甲酰氧基)-2,2′-螺双[2H,2′H,3H,3′H-苯并[b]噻吩](1)通过开环化合物达到平衡：一种 3-羟基苯并噻吩衍生物。结果表明，螺环形式比相关的芳香苯并噻吩更稳定。此外，还报道了 1 的酸催化转化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.600