2,2-Dichloro-3,3-di(propan-2-yl)-2lambda5,3lambda5-diphosphatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(12),2,4(13),5,7(14),10-hexaene | 1131446-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2-Dichloro-3,3-di(propan-2-yl)-2lambda5,3lambda5-diphosphatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(12),2,4(13),5,7(14),10-hexaene
• 英文别名: 2,2-dichloro-3,3-di(propan-2-yl)-2λ5,3λ5-diphosphatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(12),2,4(13),5,7(14),10-hexaene
• CAS: 1131446-25-7
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂P₂
• 分子量: 371.226
• InChiKey: FGYITHGYEKAFNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dichloro-3,3-di(propan-2-yl)-2lambda5,3lambda5-diphosphatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(12),2,4(13),5,7(14),10-hexaene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 acenaphthene-5,6-diyl(PiPr2·BH3)(PH2)
  参考文献：
  名称：

  Spontaneous dehydrocoupling in peri-substituted phosphine–borane adducts

  摘要：

  对于邻位取代双(膦)硼烷加合物，在室温下消除氢，无需催化剂。这些反应是“自发”膦-硼烷脱氢偶联的首个例子。

  DOI：

  10.1039/c5dt02539g

文献信息

• Isolable Phosphanylidene Phosphorane with a Sterically Accessible Two-Coordinate Phosphorus Atom
  作者：Brian A. Surgenor、Michael Bühl、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins、Petr Kilian

  DOI：10.1002/anie.201204998

  日期：2012.10.1

  'P' undressed: A stable phosphanylidene phosphorane with a sterically accessible (naked) two‐coordinate P is reported (see structure). Coordination to Pd0 reveals its phosphine donor/phosphinidene acceptor (R3P→PR′) nature by exposing its phosphinidene‐like reactivity.

  'P' undressed ：报道了一种稳定的亚膦基正膦，其具有空间可接近的（裸露的）双配位 P（参见结构）。与 Pd 0 的配位通过暴露其膦亚基反应性来揭示其膦供体/膦亚基受体（R 3 P→PR'）的性质。