(E)-N-(tert-butyl)-4-ethylidene-6-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide | 1410884-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(tert-butyl)-4-ethylidene-6-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide
• 英文别名: (4E)-N-tert-butyl-4-ethylidene-6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-5-oxo-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 1410884-89-7
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₃
• 分子量: 395.502
• InChiKey: CUTPHURHSKGZEG-REZTVBANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)but-2-ynamide 在 trifluoromethanesulfonyloxy(triphenylphosphine)gold(I) 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(E)-N-(tert-butyl)-4-ethylidene-6-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gold(i) and platinum(ii) switch: a post-Ugi intramolecular hydroarylation to pyrrolopyridinones and pyrroloazepinones

  摘要：

  报道了一种合成吡咯吡啶酮和吡咯氮杂环庚酮的亲电子选择性方法，该方法采用Ugi反应，然后进行金（I）或铂（II）催化的分子内氢化芳构化。

  DOI：

  10.1039/c2cc35900f

文献信息

• Gold(i) and platinum(ii) switch: a post-Ugi intramolecular hydroarylation to pyrrolopyridinones and pyrroloazepinones
  作者：Sachin G. Modha、Amit Kumar、Dipak D. Vachhani、Sunil K. Sharma、Virinder S. Parmar、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c2cc35900f

  日期：——

  A regioselective approach for the synthesis of pyrrolopyridinones and pyrroloazepinones is reported employing an Ugi reaction followed by a gold(I) or platinum(II) catalyzed intramolecular hydroarylation.

  报道了一种合成吡咯吡啶酮和吡咯氮杂环庚酮的亲电子选择性方法，该方法采用Ugi反应，然后进行金（I）或铂（II）催化的分子内氢化芳构化。