methyl 2-[4-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyl)pentan-2-yl]-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 2-[4-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyl)pentan-2-yl]-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃O₅S
• 分子量: 406.423
• InChiKey: VVEHNQKBPGHTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1H-茚-2-甲酸,2,3-二氢-1-氧代-,甲酯 在 (8I+/-,9R)-6a(2)-Methoxy-9-(9-phenanthrenyloxy)cinchonan 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到methyl 2-[4-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyl)pentan-2-yl]-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性共轭加成与 α,β-不饱和砜

  摘要：

  我们描述了对 α,β-不饱和砜的高效催化不对称共轭加成的发展。利用实用的双功能有机催化剂并涉及耐空气和耐湿条件，广泛的迈克尔供体与 α,β-不饱和砜的共轭加成以优异的对映选择性/非对映选择性和高产率进行。这种高效且操作简单的新型催化不对称反应应该为带有全碳四元立体中心的手性砜的不对称合成提供一种通用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.054

文献信息

• Catalytic enantioselective conjugate additions with α,β-unsaturated sulfones
  作者：Hongming Li、Jun Song、Li Deng

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.054

  日期：2009.4

  development of a highly efficient catalytic asymmetric conjugate addition to α,β-unsaturated sulfones. Utilizing practical bifunctional organic catalysts and involving air- and moisture-tolerant conditions, conjugate additions of a wide range of Michael donors to α,β-unsaturated sulfones proceeded in excellent enantioselectivity/diastereoselectivity and high yield. This efficient and operationally

  我们描述了对 α,β-不饱和砜的高效催化不对称共轭加成的发展。利用实用的双功能有机催化剂并涉及耐空气和耐湿条件，广泛的迈克尔供体与 α,β-不饱和砜的共轭加成以优异的对映选择性/非对映选择性和高产率进行。这种高效且操作简单的新型催化不对称反应应该为带有全碳四元立体中心的手性砜的不对称合成提供一种通用的方法。