N,N'-bis[4-(oxazolin-2-yl)benzyl]ethane-1,2-diamine | 1258886-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[4-(oxazolin-2-yl)benzyl]ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis[4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-benzyl]ethane-1,2-diamine；N,N'-bis[[4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1258886-71-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂
• 分子量: 378.474
• InChiKey: WZSDIRHRAJSHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[4-(oxazolin-2-yl)benzyl]ethane-1,2-diamine 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到(N,N'-bis[4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-benzyl]ethane-1,2-diamine)silver(I) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  合成，晶体结构和银（性能我）和铜（II）配合物与含恶唑啉四齿配体†往最‡

  摘要：

  六个新的配位化合物[AgL] CF 3 SO 3（1和2），[Ag 2 L 2 ]（NO 3）2 ·4CH 3 NO 2（3），[AgL] NO 3 ·0.5CH 3 OH（4），[AgL] BF 4（5）和[Cu 4 L 2（OCH 3）2（OH）2（NO 3）2 ]（NO 3）2 ·0.32H 2 O（6），是通过相应的金属盐与配体反应获得的N，N'-双[4-（4,5-二氢恶唑-2-基）-苄基]乙烷-1,2-二胺（L）。X射线晶体学分析的结果表明，配合物1和2是超分子异构体，其波状阳离子二维网络结构为1，双链螺旋链为2。配合物4和5也具有螺旋链结构，P和M表格。从聚合结构不同1，2，4和5，复合物3和6是A M 2大号2分子矩形和A M 4大号2保持架，分别。结果表明，柔性配体L可以具有不同的构象和配位方式，从而形成具有不同结构的配合物。磁数据表明，在配合物6的二聚体单元中存在反铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0nj00092b
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-bis[4-(oxazolin-2-yl)benzyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过四氢呋喃的开环一锅合成咪唑啉盐

  摘要：

  通过四氢呋喃（THF）与N，N′-二取代的二胺的开环，开发了一种新的一锅合成C2-羟丙基取代的咪唑啉鎓盐的方法。对反应机理的初步研究表明，CO 2促进了THF的氧化开环，然后由Hg（II）介导的咪唑烷中间体的氧化。这些新颖的C2取代的咪唑啉盐已证明是aza-Diels-Alder反应的活性催化剂。

  DOI：

  10.1039/c7dt02883k