2-(2-methylallyloxy)-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene | 853200-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-methylallyloxy)-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: Trimethyl-[[2-(2-methylprop-2-enoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]oxy]silane；trimethyl-[[2-(2-methylprop-2-enoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]oxy]silane
• CAS: 853200-39-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂Si
• 分子量: 288.462
• InChiKey: BDQOUVYFVDOBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylallyloxy)-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Methyl-allyl)-2-trimethylsilanyloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物生成的甲硅烷基烯醇化物

  摘要：

  描述了路易斯碱催化的 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物产生的甲硅烷基烯醇化物。α-烯丙基生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排...

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1275
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylallyloxy)-1-tetralone 、 三甲基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到2-(2-methylallyloxy)-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物生成的甲硅烷基烯醇化物

  摘要：

  描述了路易斯碱催化的 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物产生的甲硅烷基烯醇化物。α-烯丙基生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排...

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1275

文献信息

• Lewis Base-catalyzed [2,3]-Wittig Rearrangement of Silyl Enolates Generated from α-Allyloxy Ketones
  作者：Yoshinori Sato、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2005.588

  日期：2005.4

  Silyl enolates generated from α-allyloxy ketones afforded the [2,3]-Wittig rearrangement products in good to high yields in the presence of a catalytic amount of Lewis base such as lithium 2-pyrrol...

  在催化量的路易斯碱（如 2-吡咯锂）存在下，由 α-烯丙氧基酮生成的甲硅烷基烯醇化物以良好至高产率提供 [2,3]-Wittig 重排产物。
• Lewis Base-Catalyzed [2,3]-Wittig Rearrangement of Silyl Enolates Generated from α-Allyloxy Carbonyl Compounds
  作者：Yoshinori Sato、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.79.1275

  日期：2006.8

  Lewis base-catalyzed [2,3]-Wittig rearrangement of silyl enolates generated from α-allyloxy carbonyl compounds is described. The [2,3]-Wittig rearrangement of silyl enolates generated from α-allylo...

  描述了路易斯碱催化的 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物产生的甲硅烷基烯醇化物。α-烯丙基生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排...