1,3,7,9-­tetramethyl-6,12-­dihydro-­5H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 5-­oxide | 1443924-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3,7,9-­tetramethyl-6,12-­dihydro-­5H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 5-­oxide
• 英文别名: (1S)-4,6,12,14-tetramethyl-1-oxido-9-aza-1-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 1443924-88-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: CFNLGVGXTBVYIX-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7,9-­tetramethyl-6,12-­dihydro-­5H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 5-­oxide 在 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3,7,9-­tetramethyl­-6,12-­dihydroindazolo[2,1-­a]indazole
  参考文献：
  名称：

  Tröger 碱的脱甲基化伴随肼的形成

  摘要：

  Trogers 碱 (TBs) 与二甲基二环氧乙烷反应以极好的收率生成相应的 N-氧化物。用乙酸酐处理后，这些 N-氧化物会发生 Polonovski 型反应，该反应涉及断裂并最终形成氮 - 氮键以形成肼。在氧化步骤和涉及激活 N 氧化物的步骤中，空间效应都很明显，因此某些 TB 不适用于该过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201341
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,3,7,9-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1,3,7,9-­tetramethyl-6,12-­dihydro-­5H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine 5-­oxide
  参考文献：
  名称：

  Tröger 碱的脱甲基化伴随肼的形成

  摘要：

  Trogers 碱 (TBs) 与二甲基二环氧乙烷反应以极好的收率生成相应的 N-氧化物。用乙酸酐处理后，这些 N-氧化物会发生 Polonovski 型反应，该反应涉及断裂并最终形成氮 - 氮键以形成肼。在氧化步骤和涉及激活 N 氧化物的步骤中，空间效应都很明显，因此某些 TB 不适用于该过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201341