(+/-)-cis-5-methyl-2,2-diphenylcyclopentanamine | 1042055-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-cis-5-methyl-2,2-diphenylcyclopentanamine
• 英文别名: 5-Methyl-2,2-diphenylcyclopentan-1-amine；5-methyl-2,2-diphenylcyclopentan-1-amine
• CAS: 1042055-44-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: BJHYGMXABAKFBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenylhex-5-en-1-amine 在 tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 C₃₃H₂₉NOP₂ 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-cis-5-methyl-2,2-diphenylcyclopentanamine 、
  参考文献：
  名称：

  1,1-二膦酰胺配体的异双金属配合物

  摘要：

  我们在本文中讨论了使用1,1-二膦酰胺配体合成Rh（I）和Ti（IV）金属中心的单双金属和杂双金属配合物。合成并分离了一个小的单金属物种文库：Ti用于与酰胺部分形成络合物，而Rh用于与二膦结合。异双金属物种的顺序合成始于Ti（酰胺酸盐）配合物的分离，然后在溶液中添加Rh前体。通过NMR光谱对配合物进行细致的分析，可以立体和空间识别这些具有挑战性的化合物，以合成和分离异双金属配合物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00662

文献信息

• 2-Aminopyridinate Titanium Complexes for the Catalytic Hydroamination of Primary Aminoalkenes
  作者：Eugene Chong、Sadaf Qayyum、Laurel L. Schafer、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/om3012695

  日期：2013.3.25

  ApTi(NMe2)3 with other group 4 catalysts shows that controlling the steric environment at the metal center is the critical determining factor for hydroamination reactivity. The screening of known challenging primary aminoalkene substrates with the most reactive ApTi(NMe2)3 shows good breadth of reactivity for the reaction. This complex is not able to cyclize secondary aminoalkene substrates, suggesting this

  通过质子分解制备了一系列单（2-氨基吡啶并）三（二甲基氨基）钛配合物ApTi（NMe 2）3（其中Ap = 2-氨基吡啶并），并探索了它们对伯氨基烯烃的加氢胺化的反应性。已显示掺入N，6-二甲磺基-2-氨基吡啶酸酯作为支持性辅助配体的Ti络合物可产生适用于室温分子内加氢胺化反应的催化剂，以得到宝石二取代的五元和六元环产物。ApTi（NMe 2）3的比较与其他第4组催化剂一起使用时，表明控制金属中心的空间环境是加氢胺反应性的关键决定因素。具有最具反应性的ApTi（NMe 2）3的已知挑战性伯氨基烯烃底物的筛选显示了该反应的良好反应性广度。该复合物不能环化氨基氨基烯烃的第二种底物，表明该反应通过中间的亚氨基[2 + 2]环加成途径进行。由ApTi（NMe 2）3和2,6-二甲基苯胺制备并完全表征了Ap支撑的Ti亚氨基配合物，该配合物也具有加氢胺化活性。
• Planar-Chiral [2.2]Paracyclophane-Based Amides as Proligands for Titanium- and Zirconium-Catalyzed Hydroamination
  作者：Carolin Braun、Stefan Bräse、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1002/ejoc.201700101

  日期：2017.4.3

  Abstract: A synthetic route to racemic and enantiopure planar chiral [2.2]paracyclophane containing amides was developed to combine the well-established reactivity of amides as N,O-chelating ligands in hydroamination reactions with the planar chirality of the [2.2]paracyclophane backbone. A mono- as well as a tethered bis(amide) were synthesized and investigated as ligands for titanium and zirconium

  摘要：开发了一种合成外消旋和对映体纯平面手性 [2.2] 对环芳烷酰胺的合成路线，将酰胺作为 N,O 螯合配体在加氢胺化反应中的公认反应性与 [2.2] 对环芳烷骨架的平面手性相结合。合成并研究了单和束缚双（酰胺）作为钛和锆的配体。加氢胺化反应性研究表明，它们能够将平面手性转化为产品中的中心手性。
• 2-Pyridonate Titanium Complexes for Chemoselectivity. Accessing Intramolecular Hydroaminoalkylation over Hydroamination
  作者：Eugene Chong、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/ol402890m

  日期：2013.12.6

  Chemoselectivity of intramolecular hydroaminoalkylation over hydroamination has been achieved with a bis(3-phenyl-2-pyridonate) titanium complex. Primary aminoalkenes are selectively α-alkylated by C–H functionalization adjacent to nitrogen to access five- and six-membered cycloalkylamines with a good substrate-dependent diastereoselectivity of up to 19:1.

  用双（3-苯基-2-吡啶酮）钛配合物已经实现了分子内氢氨基烷基化对加氢胺化的化学选择性。伯氨基烯烃通过与氮相邻的CH官能团选择性地被α-烷基化，从而获得五元和六元环烷基胺，具有高达19：1的良好的底物依赖性非对映选择性。
• Neutral Group-IV Metal Catalysts for the Intramolecular Hydroamination of Alkenes
  作者：Carsten Müller、Wolfgang Saak、Sven Doye

  DOI：10.1002/ejoc.200701146

  日期：2008.6

  A detailed comparison of the group-IV metal catalysts Ti(NMe 2 ) 4 , Ind 2 TiMe 2 , Ind 2 ZrMe 2 and Ind 2 HfMe 2 in the intramolecular hydroamination of amino alkenes is presented. Among these catalysts, the benchmark catalyst Ti(NMe 2 ) 4 is the most active in the formation of pyrrolidines. A comparison between Ind 2 TiMe 2 , Ind 2 ZrMe 2 and Ind 2 HfMe 2 suggests that in the synthesis of pyrrolidines

  提供了IV族金属催化剂Ti(NMe 2 ) 4 、Ind 2 TiMe 2 、Ind 2 ZrMe 2 和Ind 2 HfMe 2 在氨基烯烃的分子内加氢胺化中的详细比较。在这些催化剂中，基准催化剂Ti(NMe 2 ) 4 在吡咯烷的形成中最活跃。Ind 2 TiMe 2 、Ind 2 ZrMe 2 和Ind 2 HfMe 2 之间的比较表明，在吡咯烷的合成中，Zr配合物显示出IV族金属催化剂的最高催化活性。虽然Ind 2 TiMe 2 - 和Ind 2 ZrMe 2 - 催化的吡咯烷形成在底物浓度上是一级的，但相应的Ti(NMe 2 ) 4 -催化的环化在底物浓度上是二级的. 由 Ti(NMe 2 ) 4 、Ind 2 TiMe 2 、Ind 2 ZrMe 2 和Ind 2 HfMe 2 表明，对于这些反应，与相应的Zr 催化剂相比，Ti 催化剂显示出更高的催化活性。不幸的是，通过 CH
• Heterobimetallic Complexes of 1,1-Diphosphineamide Ligands
  作者：Nathan T. Coles、Danila Gasperini、Cei B. Provis-Evans、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00662

  日期：2021.1.25

  1-diphosphineamide ligands for the synthesis of mono- and heterobimetallic complexes of Rh(I) and Ti(IV) metal centers. A small library of monometallic species was synthesized and isolated: Ti was used to complex to the amide moiety, whereas Rh was used to bind to the diphosphine. The sequential synthesis of the heterobimetallic species started from isolation of the Ti(amidate) complex followed by addition of

  我们在本文中讨论了使用1,1-二膦酰胺配体合成Rh（I）和Ti（IV）金属中心的单双金属和杂双金属配合物。合成并分离了一个小的单金属物种文库：Ti用于与酰胺部分形成络合物，而Rh用于与二膦结合。异双金属物种的顺序合成始于Ti（酰胺酸盐）配合物的分离，然后在溶液中添加Rh前体。通过NMR光谱对配合物进行细致的分析，可以立体和空间识别这些具有挑战性的化合物，以合成和分离异双金属配合物。