2,6-bis(1-tert-butylimidazole-2-thione)pyridine | 1161026-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-bis(1-tert-butylimidazole-2-thione)pyridine
• 英文别名: Bbtp；1-Tert-butyl-3-[6-(3-tert-butyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]imidazole-2-thione
• CAS: 1161026-67-0
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅S₂
• 分子量: 387.573
• InChiKey: ARDPNFYNVGWXBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 2,6-bis(1-tert-butylimidazole-2-thione)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(2,6-bis(1-tert-butylimidazole-2-thione)pyridine)]Cl2
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基有机硫属元素配体的新型半三明治铱和铑配合物的合成，表征

  摘要：

  一系列基于中性吡啶的有机硫属元素配体，2,6-双（1-甲基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bmtp），2,6-双（1-异丙基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bptp）合成并表征了6-6-双（1-叔丁基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bbtp）。[Cp ∗ M（μ- Cl）Cl] 2（Cp ∗ = η5-五甲基环戊二烯基 ，M = Ir，Rh）与三个吡啶基有机硫属元素配体的反应导致形成复合物Cp ∗ M（L）Cl 2（M = Ir，L =  Bmtp，1a · Cl 2 ; M = Rh，L =  Bmtp，1b· Cl 2；M ＝ Ir，L ＝Bptp，2a · Cl 2；m ＝  1。M ＝ Rh，L ＝Bptp，2b · Cl 2；M ＝ Rh，L ＝  Bptp，2b · Cl 2。M ＝ Ir，L ＝Bbtp，3a · Cl 2；m ＝  1。M ＝ Rh，L ＝  Bbtp，3b · Cl 2）。所有化合物均

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.034
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-di-tert-butyl-3,3'-pyridinyldiimidazolium dibromide 在 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到2,6-bis(1-tert-butylimidazole-2-thione)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基有机硫属元素配体的新型半三明治铱和铑配合物的合成，表征

  摘要：

  一系列基于中性吡啶的有机硫属元素配体，2,6-双（1-甲基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bmtp），2,6-双（1-异丙基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bptp）合成并表征了6-6-双（1-叔丁基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bbtp）。[Cp ∗ M（μ- Cl）Cl] 2（Cp ∗ = η5-五甲基环戊二烯基 ，M = Ir，Rh）与三个吡啶基有机硫属元素配体的反应导致形成复合物Cp ∗ M（L）Cl 2（M = Ir，L =  Bmtp，1a · Cl 2 ; M = Rh，L =  Bmtp，1b· Cl 2；M ＝ Ir，L ＝Bptp，2a · Cl 2；m ＝  1。M ＝ Rh，L ＝Bptp，2b · Cl 2；M ＝ Rh，L ＝  Bptp，2b · Cl 2。M ＝ Ir，L ＝Bbtp，3a · Cl 2；m ＝  1。M ＝ Rh，L ＝  Bbtp，3b · Cl 2）。所有化合物均

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.034