3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trichloro-3-p-tolyl-propan-2-one | 129377-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trichloro-3-p-tolyl-propan-2-one
• 英文别名: (3Z)-3-[tert-butyl(methyl)hydrazinylidene]-1,1,1-trichloro-3-(4-methylphenyl)propan-2-one
• CAS: 129377-97-5
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₃N₂O
• 分子量: 349.688
• InChiKey: UJAPRDBBQPDDIV-UNOMPAQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trichloro-3-p-tolyl-propan-2-one 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-tert-Butyl-5-chloro-3-p-tolyl-1H-pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Facile Synthetic Method for 5-Chloro-4-pyridazinones

  摘要：

  取代的苯甲醛、苯甲醛和丙醛叔丁基（甲基）酰肼成功地与三氯乙酰氯酰化，得到了 3-未取代的和 3-芳基-3-叔丁基（甲基）酰肼-1,1,1-三氯-2-烷酮 2。通过 2 在回流甲苯中的热诱导环化反应，合成了几种 3-烷基或 3-芳基-1-叔丁基-5-氯-4-哒嗪酮 4，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26906
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-N-methyl-N'-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trichloro-3-p-tolyl-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Facile Synthetic Method for 5-Chloro-4-pyridazinones

  摘要：

  取代的苯甲醛、苯甲醛和丙醛叔丁基（甲基）酰肼成功地与三氯乙酰氯酰化，得到了 3-未取代的和 3-芳基-3-叔丁基（甲基）酰肼-1,1,1-三氯-2-烷酮 2。通过 2 在回流甲苯中的热诱导环化反应，合成了几种 3-烷基或 3-芳基-1-叔丁基-5-氯-4-哒嗪酮 4，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26906

文献信息

• A Convenient and Facile Synthetic Method for 5-Chloro-4-pyridazinones
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Kazuyoshi Kawasaki、Shigeru Takata、Junya Ida

  DOI：10.1055/s-1990-26906

  日期：——

  Substituted benzaldehyde, benzaldehyde and propanal tert-butyl(methyl)hydrazones were successfully acylated with trichloroacetyl chloride to afford 3-unsubstituted and 3-aryl-3-tert-butyl(methyl)hydrazono-1,1,1-trichloro-2-alkanones 2. Several 3-alkyl- or 3-aryl-1-tert-butyl-5-chloro-4-pyridazinones 4 were synthesized in good yields by thermally induced cyclization of 2 in refluxing toluene.

  取代的苯甲醛、苯甲醛和丙醛叔丁基（甲基）酰肼成功地与三氯乙酰氯酰化，得到了 3-未取代的和 3-芳基-3-叔丁基（甲基）酰肼-1,1,1-三氯-2-烷酮 2。通过 2 在回流甲苯中的热诱导环化反应，合成了几种 3-烷基或 3-芳基-1-叔丁基-5-氯-4-哒嗪酮 4，收率很高。