4,4'-dibutoxy-2,6-diethynyl-1,1'-biphenyl | 1262519-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dibutoxy-2,6-diethynyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 5-Butoxy-2-(4-butoxyphenyl)-1,3-diethynylbenzene；5-butoxy-2-(4-butoxyphenyl)-1,3-diethynylbenzene
• CAS: 1262519-76-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: CXZQXKLTVJSVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dibutoxy-2,6-diethynyl-1,1'-biphenyl 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到2,7-dibutoxypyrene
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的电环化合成区域选择性官能化的P

  摘要：

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258238
• 作为产物：
  描述：

  {[4,4'-dibutoxy(1,1'-biphenyl)-2,6-diyl]bis(ethyne-2,1-diyl)}bis(trimethylsilane) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到4,4'-dibutoxy-2,6-diethynyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的电环化合成区域选择性官能化的P

  摘要：

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258238

文献信息

• Synthesis of Regioselectively Functionalized Pyrenes via Transition-Metal-Catalyzed Electrocyclization
  作者：Anthony Davis、D. Walker、Joshua Howgego

  DOI：10.1055/s-0030-1258238

  日期：2010.11

  rearrangement of 2,6-diethynyl-1,1′-biphenyl precursors to form polysubstituted pyrenes is described. This method is useful for the preparation of pyrenes with uncommon substitution patterns, and selective integration of functional groups at the 1-, 2-, 3-, 5-, 7- and 9-positions is demonstrated. pyrene - electrocyclic reactions - arenes - rearrangements - alkynes

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃