(E)-6-(3-oxobut-1-en-1-yl)piperidin-2-one | 1240563-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-6-(3-oxobut-1-en-1-yl)piperidin-2-one
• 英文别名: 6-[(E)-3-oxobut-1-enyl]piperidin-2-one
• CAS: 1240563-55-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: ZPEZDRMILYSROU-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(3-oxobut-1-en-1-yl)piperidin-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到3-methyl-7,8-dihydro-6H-indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrroles via Olefin Cross-Metathesis

  摘要：

  Olefin cross-metathesis (CM) provides a short and convenient entry to diverse trans-gamma-aminoenones. When exposed to either acid or Heck arylation conditions, these intermediates are converted to mono-, di-, or trisubstituted pyrroles. The value of this chemistry is demonstrated by its application to the tetrasubstituted pyrrole subunit of Atorvastatin.

  DOI：

  10.1021/ol101681r
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 6-乙烯-2-哌啶酮 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到(E)-6-(3-oxobut-1-en-1-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrroles via Olefin Cross-Metathesis

  摘要：

  Olefin cross-metathesis (CM) provides a short and convenient entry to diverse trans-gamma-aminoenones. When exposed to either acid or Heck arylation conditions, these intermediates are converted to mono-, di-, or trisubstituted pyrroles. The value of this chemistry is demonstrated by its application to the tetrasubstituted pyrrole subunit of Atorvastatin.

  DOI：

  10.1021/ol101681r

文献信息

• Substituted Pyrroles via Olefin Cross-Metathesis
  作者：Timothy J. Donohoe、Nicholas J. Race、John F. Bower、Cedric K. A. Callens

  DOI：10.1021/ol101681r

  日期：2010.9.17

  Olefin cross-metathesis (CM) provides a short and convenient entry to diverse trans-gamma-aminoenones. When exposed to either acid or Heck arylation conditions, these intermediates are converted to mono-, di-, or trisubstituted pyrroles. The value of this chemistry is demonstrated by its application to the tetrasubstituted pyrrole subunit of Atorvastatin.