2,3,9,10,16,17,23,24-octa(4-(prop-2-ynyloxy)phenylthio)phthalocyanine | 1323159-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,9,10,16,17,23,24-octa(4-(prop-2-ynyloxy)phenylthio)phthalocyanine
• 英文别名: 6,7,15,16,24,25,33,34-Octakis[(4-prop-2-ynoxyphenyl)sulfanyl]-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene；6,7,15,16,24,25,33,34-octakis[(4-prop-2-ynoxyphenyl)sulfanyl]-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1323159-02-9
• 化学式: C₁₀₄H₆₆N₈O₈S₈
• 分子量: 1812.24
• InChiKey: QHDKGIKGUWQTNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.6
• 重原子数：
  128
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  385
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(4-(prop-2-ynyloxy)phenylthio)phthalonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3,9,10,16,17,23,24-octa(4-(prop-2-ynyloxy)phenylthio)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  使用“点击”化学法的近红外吸收型酞菁的外围取代

  摘要：

  合成了一系列具有八个炔烃部分作为生色团侧链的近红外吸收可溶性酞菁（Pcs）。这些Pcs之一已被用作使用炔烃-叠氮化物点击化学与各种叠氮化物进行官能团修饰的支架。这导致了一个小的Pcs库，该库具有从单个Pc分子开始的光和热可交联，树枝状和亲水性部分。通过使这些Pc衍生物之一光交联来制造图案化的薄膜。

  DOI：

  10.1002/chem.201001427