(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-3,3'-双(3,5-二苯基苯基)-1,1'-联萘酚 | 1539286-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-3,3'-双(3,5-二苯基苯基)-1,1'-联萘酚
• 英文名称: (R)-55'66'77'88'-Octahydro-33'-bis([11':3'1''-terphenyl]-5'-yl)-[11'-binaphthalene]-22'-diol
• 英文别名: 3-(3,5-diphenylphenyl)-1-[3-(3,5-diphenylphenyl)-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 1539286-01-5
• 化学式: C₅₆H₄₆O₂
• 分子量: 750.98
• InChiKey: BAKMLCXKXUCRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-3,3'-双(3,5-二苯基苯基)-1,1'-联萘酚 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 C₅₆H₄₅O₄P
  参考文献：
  名称：

  酸催化原位生成N-Boc缩醛胺的N-Boc亚胺的难得性或空前性

  摘要：

  狡猾的缩醛胺：通过酸催化从N- Boc缩醛胺中消除氨基甲酸叔丁酯，实现了迄今为止无法获得的炔基取代的N - Boc保护的亚胺的原位生成。可以生成各种各样的N- Boc亚胺，然后将其用于随后的碳-碳键形成反应，例如曼尼希型反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201300231
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二苯基苯)硼酸 、 3,3-二溴-5,5,6,6,7,7,8,8-八氢-1,1-bi-2-萘酚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-3,3'-双(3,5-二苯基苯基)-1,1'-联萘酚
  参考文献：
  名称：

  新型亚磷酰胺配体及其制备方法和在不对称羰基化反应中的应用

  摘要：

  本发明公开了结构通式(I)和(II)所示的手性亚磷酰胺化合物及其合成方法，并利用该单齿手性配体解决不对称多米诺Heck羰基化反应中对映选择性低的问题，以及运用不对称Heck羰基化反应策略，高效的解决了六氢吡咯吲哚生物碱和二聚环色胺生物碱的合成问题。

  公开号：

  CN113444125A

文献信息

• N-Boc-aminals as easily accessible precursors for less accessible N-Boc-imines: facile synthesis of optically active propargylamine derivatives using Mannich-type reactions
  作者：Taiga Yurino、Yusuke Aota、Daisuke Asakawa、Taichi Kano、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.076

  日期：2016.6

  We developed a facile and practical synthesis of N-Boc-aminals, which can be used as precursors for less accessible N-Boc-imines. Aminals were obtained via simple dehydration condensation reactions of t-butyl carbamate (BocNH2) and various aldehydes in acetic anhydride, followed by filtration and washing with hexane. The obtained N-Boc-alkynylaminals could be successfully applied in enantioselective

  我们开发了一种简便实用的N -Boc-氨基缩醛合成方法，可以将其用作不太容易获得的N -Boc-亚胺的前体。通过简单的脱水缩合反应，得到缩醛胺吨丁基氨基甲酸酯（BocNH 2）和在乙酸酐各种醛，随后过滤并用己烷洗涤。所获得的N -Boc-炔基laminals可以成功地用于手性磷酸催化的对映选择性曼尼希型反应，从而提供光学活性的炔丙基胺衍生物。