ethyl [5-methyl-3-oxo-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl]carbamate | 1034767-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [5-methyl-3-oxo-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl]carbamate
• 英文别名: ethyl N-[5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-oxo-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl]carbamate
• CAS: 1034767-42-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O₅
• 分子量: 358.313
• InChiKey: JLFDXWDOBSJSIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [5-methyl-3-oxo-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl]carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到6-amino-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-e][1,2,4]三嗪体系的合成及反应性研究

  摘要：

  相应的 2-芳基腙 5 通过重氮盐与 (3-甲基-1H-吡咯)-2,4-二氨基甲酸二乙酯 4 的偶合得到。这些在碱性介质中环化成乙基 (2-芳基-5-甲基-3-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamates 6 并测试其稳定性。起始氨基甲酸酯 4 通过多步合成从 3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 1 制备。

  DOI：

  10.3987/com-07-11267
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [4-(ethoxycarbonylimino)-3-methyl-5-(4-nitrophenylhydrazono)-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl]carbamate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到ethyl [5-methyl-3-oxo-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-e][1,2,4]三嗪体系的合成及反应性研究

  摘要：

  相应的 2-芳基腙 5 通过重氮盐与 (3-甲基-1H-吡咯)-2,4-二氨基甲酸二乙酯 4 的偶合得到。这些在碱性介质中环化成乙基 (2-芳基-5-甲基-3-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazin-6-yl)carbamates 6 并测试其稳定性。起始氨基甲酸酯 4 通过多步合成从 3-甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯 1 制备。

  DOI：

  10.3987/com-07-11267