5-phthalimido-11,17,23-tri-tert-butyl-25,26,27-tripropoxy-28-[10-(ethoxycarbonyl)decyloxy]calix[4]arene | 1015191-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-phthalimido-11,17,23-tri-tert-butyl-25,26,27-tripropoxy-28-[10-(ethoxycarbonyl)decyloxy]calix[4]arene
• 英文别名: Ethyl 11-[[5,11,17-tritert-butyl-23-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]undecanoate；ethyl 11-[[5,11,17-tritert-butyl-23-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]undecanoate
• CAS: 1015191-42-0
• 化学式: C₇₀H₉₃NO₈
• 分子量: 1076.51
• InChiKey: XXHMGWXWAZEHDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.8
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phthalimido-11,17,23-tri-tert-butyl-25,26,27-tripropoxy-28-[10-(ethoxycarbonyl)decyloxy]calix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到5-phthalimido-11,17,23-trinitro-25,26,27-tripropoxy-28-[10-(ethoxycarbonyl)decyloxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Monofunctionalization of Tri-urea-mono-acetamides of ­Calix[4]arenes on the Narrow Rim

  摘要：

  描述了杯[4]芳烃的合成，其宽边缘被三个3-芳基-脲和一个乙酰胺基团取代，而其窄边缘被三个烷基醚基团和一个以羧基官能团结尾的醚基团取代。反应顺序确保这些官能团连接到相同的酚单元。两种关键中间体还通过 X 射线晶体结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032155
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 ethyl 11-((15-amino-35,55,75-tri-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)undecanoate 在 吡啶 、 zinc diacetate 作用下， 反应 72.0h， 以60%的产率得到5-phthalimido-11,17,23-tri-tert-butyl-25,26,27-tripropoxy-28-[10-(ethoxycarbonyl)decyloxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Monofunctionalization of Tri-urea-mono-acetamides of ­Calix[4]arenes on the Narrow Rim

  摘要：

  描述了杯[4]芳烃的合成，其宽边缘被三个3-芳基-脲和一个乙酰胺基团取代，而其窄边缘被三个烷基醚基团和一个以羧基官能团结尾的醚基团取代。反应顺序确保这些官能团连接到相同的酚单元。两种关键中间体还通过 X 射线晶体结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032155

文献信息

• Selective Monofunctionalization of Tri-urea-mono-acetamides of ­Calix[4]arenes on the Narrow Rim
  作者：Yuliya Rudzevich、Volker Böhmer、Valentyn Rudzevich、Michael Bolte

  DOI：10.1055/s-2008-1032155

  日期：2008.3

  The synthesis of calix[4]arenes substituted at their wide rim by three 3-aryl-urea and one acetamide group and at their narrow rim by three alkyl ether groups and one ether group ending in a carboxy function is described. The reaction sequence ensures that these functional groups are attached to the same phenolic unit. Two key intermediates have been additionally characterized by X-ray crystal structure analysis.

  描述了杯[4]芳烃的合成，其宽边缘被三个3-芳基-脲和一个乙酰胺基团取代，而其窄边缘被三个烷基醚基团和一个以羧基官能团结尾的醚基团取代。反应顺序确保这些官能团连接到相同的酚单元。两种关键中间体还通过 X 射线晶体结构分析进行了表征。