(2R,3S)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-2-methyl-4-nitrobutanal | 1310338-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2R,3S)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-2-methyl-4-nitrobutanal
• 英文别名: (2R,3S)-3-(1,3-benzodioxol-4-yl)-2-methyl-4-nitrobutanal
• CAS: 1310338-65-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: ITUZJQQFKGMVDH-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-nitrovinyl)benzo[d][1,3]dioxole 、 丙醛 在 (S)-α,α-diphenylprolinol trimethylsilyl ether supported onto superparamagnetic Fe3O4 nanoparticles 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-2-methyl-4-nitrobutanal 、 3-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-2-methyl-4-nitrobutanal
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of Fe3O4 magnetic nanoparticles for organocatalytic Michael reactions

  摘要：

  (S)-α,α-二苯基丙醇内酰胺三甲基硅醚负载于定义良好的（5.7 ± 1.1 纳米）超顺磁性Fe3O4纳米粒子上，被用作一种高活性、磁性可回收和可重复使用的催化剂，用于不对称有机催化米克尔加成反应，其中丙醛与硝基烯烃加成，得到高对映选择性产物。催化功能纳米粒子的组装涉及两个连续步骤：（i）通过形成Si–O键引入3-叠氮丙基单元，以及（ii）通过铜催化的炔烃-叠氮环加成反应将有机催化单元整合到1,2,3-三唑连接子上。无论是在纳米粒子组装过程中还是在二氯甲烷溶液中的催化使用过程中，都不会引发粒子生长或聚集，这种行为对于观察到高催化活性和可回收性至关重要。

  DOI：

  10.1039/c1jm10535c