3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propyldiphenylphophinite | 1038394-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propyldiphenylphophinite
• 英文别名: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propyldiphenylphosphinite；3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)propoxy-diphenylphosphane；3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propoxy-diphenylphosphane
• CAS: 1038394-01-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₂OP
• 分子量: 338.389
• InChiKey: CHKWZEMXRQTLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propyldiphenylphophinite 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到[Rh(CO)Cl(3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propyldiphenylphosphinite)]
  参考文献：
  名称：

  新的N-吡唑，P-次膦酸酯杂配体和相应的Rh（I）配合物：具有[Rh，N，P-次膦酸酯，Cl，（CO）]核的配合物的X射线晶体结构

  摘要：

  两个新的N-吡唑，P-次膦酸酯杂配体3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）丙基二苯基次膦酸酯（L 3）和2-（3,5-二苯基-1 H-吡唑-1给出了-（基）乙基二苯基次膦酸酯（L 4）。这些配体和文献中报道的其他两个配体的反应性（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）甲基二苯基次膦酸酯（L 1）和2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1 -RyCl（CO）2 ] 2（1的基）乙基二苯基次膦酸酯（L 2））已被研究并获得了配合物[RhCl（CO）L ]（L  ＝ L 2（2），L 3（3）和L 4（4））。对于L 1，仅获得分解产物。通过分析和光谱学方法对所有配合物进行了充分表征，并提出了通过单晶X射线衍射分析配合物2和3的晶体结构的方法。在这些配合物，所述配体经由协调κ 2（N，P）到的Rh（I），七（形成metallocycles 2和4）或八（3）个成员，并完成与一氧化碳羰基和反氯

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.03.010
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1-丙醇 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propyldiphenylphophinite
  参考文献：
  名称：

  新的N-吡唑，P-次膦酸酯杂配体和相应的Rh（I）配合物：具有[Rh，N，P-次膦酸酯，Cl，（CO）]核的配合物的X射线晶体结构

  摘要：

  两个新的N-吡唑，P-次膦酸酯杂配体3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）丙基二苯基次膦酸酯（L 3）和2-（3,5-二苯基-1 H-吡唑-1给出了-（基）乙基二苯基次膦酸酯（L 4）。这些配体和文献中报道的其他两个配体的反应性（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）甲基二苯基次膦酸酯（L 1）和2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1 -RyCl（CO）2 ] 2（1的基）乙基二苯基次膦酸酯（L 2））已被研究并获得了配合物[RhCl（CO）L ]（L  ＝ L 2（2），L 3（3）和L 4（4））。对于L 1，仅获得分解产物。通过分析和光谱学方法对所有配合物进行了充分表征，并提出了通过单晶X射线衍射分析配合物2和3的晶体结构的方法。在这些配合物，所述配体经由协调κ 2（N，P）到的Rh（I），七（形成metallocycles 2和4）或八（3）个成员，并完成与一氧化碳羰基和反氯

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.03.010

文献信息

• New N-pyrazole, P-phosphinite hybrid ligands and corresponding Rh(I) complexes: X-ray crystal structures of complexes with [Rh, N, P-phosphinite, Cl, (CO)] core
  作者：Sergio Muñoz、Josefina Pons、Xavier Solans、Merce Font-Bardia、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.03.010

  日期：2008.6

  studied and complexes [RhCl(CO)L] (L = L2 (2), L3 (3) and L4 (4)) have been obtained. For L1 only decomposition products have been achieved. All complexes were fully characterised by analytical and spectroscopic methods and the resolution of the crystalline structure of complexes 2 and 3 by single-crystal X-ray diffraction are also presented. In these complexes, the ligands are coordinated via κ2(N,P) to

  两个新的N-吡唑，P-次膦酸酯杂配体3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）丙基二苯基次膦酸酯（L 3）和2-（3,5-二苯基-1 H-吡唑-1给出了-（基）乙基二苯基次膦酸酯（L 4）。这些配体和文献中报道的其他两个配体的反应性（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）甲基二苯基次膦酸酯（L 1）和2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1 -RyCl（CO）2 ] 2（1的基）乙基二苯基次膦酸酯（L 2））已被研究并获得了配合物[RhCl（CO）L ]（L  ＝ L 2（2），L 3（3）和L 4（4））。对于L 1，仅获得分解产物。通过分析和光谱学方法对所有配合物进行了充分表征，并提出了通过单晶X射线衍射分析配合物2和3的晶体结构的方法。在这些配合物，所述配体经由协调κ 2（N，P）到的Rh（I），七（形成metallocycles 2和4）或八（3）个成员，并完成与一氧化碳羰基和反氯