4a,5,6,7,8,9a-Hexahydro-3-hydroxy-9a-morpholino-benzocycloheptafuran-9-on | 150786-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4a,5,6,7,8,9a-Hexahydro-3-hydroxy-9a-morpholino-benzocycloheptafuran-9-on
• 英文别名: 2-hydroxy-5a-morpholin-4-yl-8,9,10,10a-tetrahydro-7H-cyclohepta[b][1]benzofuran-6-one
• CAS: 150786-28-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: LZZIFXKZVIMUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,5,6,7,8,9a-Hexahydro-3-hydroxy-9a-morpholino-benzocycloheptafuran-9-on 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到5,6,7,8-Tetrahydro-3-hydroxy-benzocycloheptafuran-9-on
  参考文献：
  名称：

  使用对苯醌实施 2-amino-2-cycloalken-1-one 衍生物，第 3 部分

  摘要：

  1 与 2a 反应生成苯并恶嗪 3a：副产物是 2,3-双加合物 4。醌 6 由 1b 和 2b 得到。8和9a的反应得到苯并呋喃11，其被乙酰化为氢醌衍生物14或转化为13。8与9b反应形成7a。16a, b 由 8 或 1 与 15 组成。乙酰化 16a 并将其转化为 17a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260708
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 、 2-Morpholino-2-cyclohepten-1-on 在 溶剂黄146 作用下， 以52%的产率得到4a,5,6,7,8,9a-Hexahydro-3-hydroxy-9a-morpholino-benzocycloheptafuran-9-on
  参考文献：
  名称：

  使用对苯醌实施 2-amino-2-cycloalken-1-one 衍生物，第 3 部分

  摘要：

  1 与 2a 反应生成苯并恶嗪 3a：副产物是 2,3-双加合物 4。醌 6 由 1b 和 2b 得到。8和9a的反应得到苯并呋喃11，其被乙酰化为氢醌衍生物14或转化为13。8与9b反应形成7a。16a, b 由 8 或 1 与 15 组成。乙酰化 16a 并将其转化为 17a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260708

文献信息

• Umsetzung von 2-Amino-2-cycloalken-1-on-Derivaten mitp-Benzochinonen, 3. Mitteilung
  作者：Uwe Kuckländer、Krystina Kuna、Bettina Schneider

  DOI：10.1002/ardp.19933260708

  日期：——

  Die Reaktion von 1 mit 2a führt zum Benzoxazin 3a: Nebenprodukt ist ein 2,3‐Bisaddukt 4. Das Chinon 6 wird aus 1b und 2b erhalten. Die Umsetzung von 8 und 9a gibt das Benzofuran 11, das zum Hydrochinon‐Derivat 14 acetyliert bzw. in 13 übergeführt wird. 8 reagiert mit 9b zu 7a. 16a,b wird aus 8 oder 1 mit 15 gebildet. 16a acetylieren und zu 17a umsetzen.

  1 与 2a 反应生成苯并恶嗪 3a：副产物是 2,3-双加合物 4。醌 6 由 1b 和 2b 得到。8和9a的反应得到苯并呋喃11，其被乙酰化为氢醌衍生物14或转化为13。8与9b反应形成7a。16a, b 由 8 或 1 与 15 组成。乙酰化 16a 并将其转化为 17a。