C9H6-1-Me3CNHSiMe2-3-CH2CH2OMe | 708263-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: C9H6-1-Me3CNHSiMe2-3-CH2CH2OMe
• 英文别名: N-[[3-(2-methoxyethyl)-1H-inden-1-yl]-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 708263-88-1
• 化学式: C₁₈H₂₉NOSi
• 分子量: 303.52
• InChiKey: AUVRSRRILKCJHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3 、 C9H6-1-Me3CNHSiMe2-3-CH2CH2OMe 以 甲苯 为溶剂， 以36%的产率得到[η5:η1-Me2Si(MeOCH2CH2C9H5)(NHC(CH3)3)2]2Eu
  参考文献：
  名称：

  Ln–N（Ln = Yb，Eu）键的均解。（II）和euro（II）与甲氧基乙基官能化茚基配体的配合物的合成，结构表征和催化活性

  摘要：

  甲氧基乙基官能化的相互作用 茚具有[[Me 3 Si）2 N的化合物（C 9 H 6 -1-R-3-CH 2 CH 2 OMe，R = t -BuNHSiMe 2 （1），Me 3 Si（2），H（3））] 3 Ln（μ-Cl）Li（THF）3 （Ln = Yb（4），Eu（5））通过串联产生了一系列新的（II）和euro（II）配合物甲硅烷基胺Ln–N（Ln = Yb，Eu）键的消除/均溶。镧系元素的处理（III）酰胺[（ME 3 Si）的2 N] 3 LN（μ-Cl）的锂（THF）3 （Ln为镱（4），铕（5）与2当量的1，2和3，分别制备，后处理后，镱（II）配合物[η 5：η 1 -Me 2的Si（MeOCH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 5）（NHBu-吨）] 2的Yb II （6），（η 5：η 1 -MeOCH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 5森达3）2镱II （7），（η 5：η

  DOI：

  10.1039/b314115b
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到C9H6-1-Me3CNHSiMe2-3-CH2CH2OMe
  参考文献：
  名称：

  Ln–N（Ln = Yb，Eu）键的均解。（II）和euro（II）与甲氧基乙基官能化茚基配体的配合物的合成，结构表征和催化活性

  摘要：

  甲氧基乙基官能化的相互作用 茚具有[[Me 3 Si）2 N的化合物（C 9 H 6 -1-R-3-CH 2 CH 2 OMe，R = t -BuNHSiMe 2 （1），Me 3 Si（2），H（3））] 3 Ln（μ-Cl）Li（THF）3 （Ln = Yb（4），Eu（5））通过串联产生了一系列新的（II）和euro（II）配合物甲硅烷基胺Ln–N（Ln = Yb，Eu）键的消除/均溶。镧系元素的处理（III）酰胺[（ME 3 Si）的2 N] 3 LN（μ-Cl）的锂（THF）3 （Ln为镱（4），铕（5）与2当量的1，2和3，分别制备，后处理后，镱（II）配合物[η 5：η 1 -Me 2的Si（MeOCH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 5）（NHBu-吨）] 2的Yb II （6），（η 5：η 1 -MeOCH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 5森达3）2镱II （7），（η 5：η

  DOI：

  10.1039/b314115b