[(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3 | 548443-17-0

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

None
重原子数：

None
可旋转键数：

None
环数：

None
sp3杂化的碳原子比例：

None
拓扑面积：

None
氢给体数：

None
氢受体数：

None

反应信息

作为反应物：

描述：

[(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3 以 neat (no solvent) 为溶剂，生成 tris(bis(trimethylsilyl)amido)europium(III)

参考文献：

名称：

四配位镧系酰胺[（Me3Si）2N] 3Ln（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Nd，Sm，Eu）的合成，结构和催化活性

摘要：

摘要无水镧系三氯化物（Ln = Nd，Sm，Eu）与3当量的相互作用。二（三甲基甲硅烷基）酰胺锂（Me3Si）2NLi在THF中的溶液，然后从甲苯中重结晶，制得四配位镧系元素酰胺[（Me3Si）2N] 3Ln（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Nd（1），Sm （2），Eu（3））。升华1、2和3得到相应的络合物[（Me3Si）2N] 3Ln（Ln = Nd，Sm，Eu）。配合物2和3的结构通过单晶X射线衍射确定。这些络合物可以在THF，DME，甲苯和正己烷中充当单组分MMA聚合催化剂。发现催化剂的活性，聚MMA的立构规整度和聚合物的分子量取决于溶剂，温度和催化剂/ MMA的摩尔比。

DOI：

10.1016/s0277-5387(03)00042-1
作为产物：

描述：

四氢呋喃、 europioum(III) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 反应 24.0h，以90%的产率得到[(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3

参考文献：

名称：

Alkali-metal- and halide-free dinuclear mixed-valent samarium and europium complexes

摘要：

使用由一个calix[4]pyrrole 配体支持的无碱金属和卤素的混合价双镧系络合物的合成被描述。展示了使用碱和一电子还原剂进行键活化。

DOI：

10.1039/d0dt01095b

点击查看最新优质反应信息

文献信息

Homolysis of the Ln–N bond: Synthesis, characterization and catalytic activity of organolanthanide(II) complexes with furfuryl- and tetrahydrofurfuryl-functionalized indenyl ligands

作者：Yongyong Wu、Shaowu Wang、Changtao Qian、Enhong Sheng、Meihua Xie、Gaosheng Yang、Qiqing Feng、Lijun Zhang、Xinliang Tang

DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.017

日期：2005.9

[η5:η1-(C4H7OCH2C9H6)]2LnII (Ln = Yb (5), Ln = Eu (6)) and [η5:η1-(C4H3OCH2C9H6)]2LnII (Ln = Yb (7), Ln = Eu (8)) in reasonable to good yields. Treatments of [(Me3Si)2N]3LnIII(μ-Cl)Li(THF)3 (Ln = Yb, Eu) with 2 equiv. of C4H7OCH2C9H6SiMe3 (3) or C4H3OCH2C9H6SiMe3 (4), respectively, in toluene at moderate high temperatures afforded, after workup, the corresponding organolanthanide(II) complexes with formula

通过单电子还原消除反应合成了一系列具有糠基和四氢糠基官能化的茚基配体的新型有机镧系元素（II）配合物。[[Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）的处理当量为2。C 4 H 7 OCH 2 C 9 H 7（1）或C 4 H 3 OCH 2 C 9 H 7（2）），分别在在中等高温下甲苯制备，后处理后，得到相应金属有机（II）配合物与式[η 5：η 1 - （C 4 H ^ 7 OCH 2 C ^ 9 ħ 6）] 2 LN II（LN =镱（5），Ln为铕（6））和[η 5：η 1 - （C 4 H ^ 3 OCH 2 C ^ 9 ħ 6）] 2 LN II =镱（（LN 7），LN =铕（8））以合理至良好的收益率。用[ 2 ]当量处理[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）。在甲苯中在适当的高温下分别处理C
Redox Chemistry between Europium(III) Amide and Pyrrolyl-Functionalized Secondary Amines. Synthesis and Structural Characterization of Lithium and Novel Lanthanide Complexes Incorporating Functionalized Pyrrolyl Ligands

作者：Qinghai Li、Jiewei Rong、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Lijun Zhang、Xiancui Zhu、Fenhua Wang、Song Yang、Yun Wei

DOI：10.1021/om101043t

日期：2011.3.14

]Li2N(SiMe3)2}2 (6). When 2-(2,6-iPr2C6H3NHCH2)C4H3NH (2) was treated with ytterbium(III) amide [(Me3Si)2N]3YbIII(μ-Cl)Li(THF)3, a dinuclear ytterbium(III) amide with formula [(μ-η5:η1):η1-2-[(2,6-iPr2C6H3)NCH2]C4H3N]YbN(SiMe3)2}2 (7) was isolated and no oxidation of the secondary amine was observed. Reduction of ytterbium or imino-functionalized pyrrolyl compound was not observed by refluxing the

首次发现the （III）酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3与吡咯基官能化的仲胺之间的氧化还原反应。2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1），R = i Pr（2））与2当量的amide（III）的相互作用[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3导致与亚氨基官能化的吡咯基锂复合物的隔离的仲胺的氧化[η 2：η 1 -2-（2,6--R 2 ç 6 ħ 3 N = CH）C 4 H ^ 3 N]李（THF ）} 2（R = CH 3（4），R = i Pr（5））。当氘代化合物2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCHD）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1a）时，R = i Pr（2a））分别用2当量的（（III）酰胺[（Me 3 Si）2 N]
Synthesis, characterization and catalytic activity of organolanthanide(II) complexes with heterocyclic-functionalized fluorenyl ligands

作者：Yun Wei、Zeyan Yu、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Gaosheng Yang、Lijun Zhang、Guodong Chen、Huimin Qian、Jiaxi Fan

DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.03.024

日期：2008.6

characterized by spectroscopic methods and elemental analyses. The structures of complexes 3, 4, and 6 were additionally determined by single-crystal X-ray analyses. It represents the first example of solvent-free organolanthanide(II) complexes with fluorenyl ligands. The catalytic properties of the organolanthanide(II) complexes on the polymerization of ε-caprolactone and methyl methacrylate have been studied

通过单电子还原消除反应合成了具有四氢-2H-吡喃基-或N-哌啶乙基-官能化的芴基配体的两个系列的新有机镧系元素（II）配合物。用[ 2 ]当量处理[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3。C 5 H 9 OCH 2 C 13 H 9（1）或C 5 H 10 NCH 2 CH 2 C 13 H 9（2）），分别地，在约80℃产生甲苯，后处理后，得到相应金属有机（II）配合物与式[η 5：η 1 -C 5 ħ 9 OCH 2 Ç 13 ħ 8 ] 2 LN II（LN =镱（3），Ln为铕（4））和[η 5：η 1 -C 5 ħ 10 NCH 2 CH 2 ç 13 ħ 8 ] 2 LN II（Ln为镱（5），Ln为铕（6））。所有化合物均通过光谱法和元素分析充分表征。复合物的结构3，4，和6被另外通过单晶X-射线分析测定。它代表了具有芴基配体的无溶剂有机镧系
Synthesis, characterization of some organolanthanide complexes containing 2-pyridylmethyl substituted fluorenyl ligand and catalytic activity of organolanthanide(II) complexes

作者：Hui Miao、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Zhihong Zhou、Hong Zhu、Shihong Wu、Hui Wang

DOI：10.1016/j.ica.2009.12.058

日期：2010.4

organolanthanide complexes with 2-pyridylmethyl substituted fluorenyl ligand were synthesized via reaction of [(Me 3 Si) 2 N] 3 Ln III ( μ -Cl)Li(THF) 3 (Ln = Yb, Eu, Nd, Y) with the functionalized fluorene compound. Treatment of [(Me 3 Si) 2 N] 3 Ln III ( μ -Cl)Li(THF) 3 (Ln = Yb, Eu) with 2 equiv. of C 5 H 4 NCH 2 C 13 H 9 ( 1 ) at 60–80 °C in toluene afforded the corresponding organolanthanide(II) complexes

通过[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu，Nd，Y）反应合成了一系列具有2-吡啶基甲基取代的芴基配体的有机镧系元素配合物与功能化的芴化合物。用2当量处理[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Yb，Eu）。在60–80°C下于甲苯中制备C 5 H 4 NCH 2 C 13 H 9（1），得到相应的具有式[η5：η1-C 5 H 4 NCH 2 C 13 H 8]的有机镧系元素（II）配合物2 Ln [Ln = Yb（2），Eu（3）]通过串联的甲硅烷基胺消除/ Ln–N键反应的均相分解。[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3（Ln = Y，Nd）与2当量的反应于80°C的甲苯中的C 5 H 4 NCH 2 C 13 H 9生成相应的具有式[η5：η1
Lanthanide Amido Complexes Incorporating Amino-Coordinate-Lithium Bridged Bis(indolyl) Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalysis for Hydrophosphonylation of Aldehydes and Aldimines

作者：Xiancui Zhu、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Lijun Zhang、Fenhua Wang、Zhijun Feng、Liping Guo、Xiaolong Mu

DOI：10.1021/ic300137r

日期：2012.7.2

Two series of new lanthanide amido complexes supported by bis(indolyl) ligands with amino-coordinate-lithium as a bridge were synthesized and characterized. The interactions of [(Me3Si)2N]3LnIII(μ-Cl)Li(THF)3 with 2 equiv of 3-(CyNHCH2)C8H5NH in toluene produced the amino-coordinate-lithium bridged bis(indolyl) lanthanide amides [μ-[η1:η1:η1:η1-3-(CyNHCH2)Ind]2Li}Ln[N(SiMe3)2]2] (Cy = cyclohexyl,

合成并表征了双（吲哚基）配体负载的两个新的镧系酰胺配合物，其氨基配位锂为桥。[（Me 3 Si）2 N] 3 Ln III（μ-Cl）Li（THF）3与2当量的3-（CyNHCH 2）C 8 H 5 NH在甲苯中的相互作用产生了氨基配位锂桥联反应二（吲哚基）镧系元素酰胺[μ - [η 1：η 1：η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2李} LN [N（森达3）2 ] 2]（Cy =环己基，Ind =吲哚基，Ln = Sm（1），Eu（2），Dy（3），Yb（4））收率良好。的治疗[μ - [η 1：η 1：η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2李} LN [N（森达3）2 ] 2 ]用THF，得到新的镧系元素络合物酰胺[μ - [η 1：η 1 -3-（CyNHCH 2）工业] 2的Li（THF）} LN [N（森达3）2 ] 2 ]（Ln为铕（5），镝（

[(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3 | 548443-17-0

计算性质

反应信息

文献信息

热门分子