(2R)-(2,4/3,5)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2,3-benzyloxycyclohexanone | 139499-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-(2,4/3,5)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2,3-benzyloxycyclohexanone
• 英文别名: [(1R,2R,3S,4R)-2-acetyloxy-5-oxo-3,4-bis(phenylmethoxy)cyclohexyl]methyl acetate
• CAS: 139499-24-4
• 化学式: C₂₅H₂₈O₇
• 分子量: 440.493
• InChiKey: OQAOMOPHMPSHEJ-VGCGRUFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-(2,4/3,5)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2,3-benzyloxycyclohexanone 、 2,3,4,7-tetra-O-benzylvalidamine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到<(1S)-(1,2,4/3,5)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2,3-dibenzyloxycyclohexyl><(1S)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tribenzyloxy-5-(benzyloxymethyl)cyclohexyl>amine
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Nakajima, Akihiro; Miyamoto, Yasunobu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3287 - 3290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3,4',5',6',7'-hexa-O-benzylvalidoxylamine A 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 (2R)-(2,4/3,5)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2,3-benzyloxycyclohexanone 、 N-acetyl-4,7-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzylvalidamine 、 (1L)-(,3,4/2)-4-acetamido-1,2,3-tri-O-benzyl-4-[(benzyloxy)methyl]cyclohex-5-ene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Nakajima, Akihiro; Miyamoto, Yasunobu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3287 - 3290

  摘要：

  DOI：