Acetylspecioseine | 142735-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Acetylspecioseine
• 英文别名: [2-[[methyl-[(7S)-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]amino]methyl]phenyl] acetate
• CAS: 142735-49-7
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₇
• 分子量: 519.595
• InChiKey: JCADHRRSEFSLDV-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetylspecioseine 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (7S)-6,7-二氢-7-[[(2-羟基苯基)甲基]甲基氨基]-1,2,3,10-四甲氧基苯并[a]庚搭烯-9(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  生物合成。部28 1,2秋水仙碱：中间体之间的定义ö -methylandrocymbine和秋水仙素和上speciosine研究

  摘要：

  标记的样品制备美可辛3，秋水仙碱4，Ñ甲酰基Ñ -deacetylcolchicine 6和Ñ -deacetylcolchicine 7，最后根据从秋水仙素及其制备的新方法。用这些化合物以及经过特殊标记的秋天茶碱1的掺入实验支持途径2→5→3→6→7→4作为秋水仙碱生物合成的末端序列。

  DOI：

  10.1039/a803851a
• 作为产物：
  描述：

  Specioseine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetylspecioseine
  参考文献：
  名称：

  Alkaloid specioseine from Colchicum speciosum

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629764

文献信息

• Biosynthesis. Part 28.1,2 Colchicine: definition of intermediates between O-methylandrocymbine and colchicine and studies on speciosine
  作者：Alan C. Barker、David R. Julian、Robert Ramage、Robert N. Woodhouse、Gilbert Hardy、Edward McDonald、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/a803851a

  日期：——

  samples are prepared of demecolcine 3, colchicine 4, N-formyl-N-deacetylcolchicine 6 and N-deacetylcolchicine 7, the last depending on a new method for its preparation from colchicine. Incorporation experiments with these compounds and with specifically labelled autumnaline 1 support the pathway 2 → 5 → 3 → 6 → 7 → 4 as the terminal sequence for the biosynthesis of colchicine.

  标记的样品制备美可辛3，秋水仙碱4，Ñ甲酰基Ñ -deacetylcolchicine 6和Ñ -deacetylcolchicine 7，最后根据从秋水仙素及其制备的新方法。用这些化合物以及经过特殊标记的秋天茶碱1的掺入实验支持途径2→5→3→6→7→4作为秋水仙碱生物合成的末端序列。
• Alkaloid specioseine from Colchicum speciosum
  作者：B. Ch. Chommadov

  DOI：10.1007/bf00629764

  日期：——