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(7S)-6,7-二氢-7-[[(2-羟基苯基)甲基]甲基氨基]-1,2,3,10-四甲氧基苯并[a]庚搭烯-9(5H)-酮
(7S)-6,7-二氢-7-[[(2-羟基苯基)甲基]甲基氨基]-1,2,3,10-四甲氧基苯并[a]庚搭烯-9(5H)-酮 | 16892-03-8
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
-
环庚三烯酮
中文名称
(7S)-6,7-二氢-7-[[(2-羟基苯基)甲基]甲基氨基]-1,2,3,10-四甲氧基苯并[a]庚搭烯-9(5H)-酮
中文别名
——
英文名称
(
S
)-1,2,3,10-tetramethoxy-7-(methyl-salicyl-amino)-6,7-dihydro-5
H
-benzo[
a
]heptalen-9-one
英文别名
Speciosin;(
S
)-1,2,3,10-Tetramethoxy-7-(methyl-salicyl-amino)-6,7-dihydro-5
H
-benzo[
a
]heptalen-9-on;Speciosine;(7S)-7-[(2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-9-one
CAS
16892-03-8
化学式
C
28
H
31
NO
6
mdl
——
分子量
477.557
InChiKey
SOFSXTKPGSIDCI-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
209-2lloC
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
35
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
77.5
氢给体数:
1
氢受体数:
7
SDS
SDS:3e602b6d31f8a80036725a519b07af48
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Specioseine
142735-47-5
C
27
H
29
NO
6
463.53
——
Acetylspecioseine
142735-49-7
C
30
H
33
NO
7
519.595
脱羰秋水仙碱
(-)-demecolcine
477-30-5
C
21
H
25
NO
5
371.433
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Specioseine
142735-47-5
C
27
H
29
NO
6
463.53
——
Acetylspecioseine
142735-49-7
C
30
H
33
NO
7
519.595
反应信息
作为反应物:
描述:
(7S)-6,7-二氢-7-[[(2-羟基苯基)甲基]甲基氨基]-1,2,3,10-四甲氧基苯并[a]庚搭烯-9(5H)-酮
在
盐酸
作用下, 反应 2.0h, 生成
Specioseine
参考文献:
名称:
Alkaloid specioseine from Colchicum speciosum
摘要:
DOI:
10.1007/bf00629764
作为产物:
描述:
Acetylspecioseine
在
sodium hydroxide
、
水
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
(7S)-6,7-二氢-7-[[(2-羟基苯基)甲基]甲基氨基]-1,2,3,10-四甲氧基苯并[a]庚搭烯-9(5H)-酮
参考文献:
名称:
生物合成。部28 1,2秋水仙碱:中间体之间的定义ö -methylandrocymbine和秋水仙素和上speciosine研究
摘要:
标记的样品制备美可辛3,秋水仙碱4,Ñ甲酰基Ñ -deacetylcolchicine 6和Ñ -deacetylcolchicine 7,最后根据从秋水仙素及其制备的新方法。用这些化合物以及经过特殊标记的秋天茶碱1的掺入实验支持途径2→5→3→6→7→4作为秋水仙碱生物合成的末端序列。
DOI:
10.1039/a803851a
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The structure and synthesis of speciosine
作者:
R. Ramage
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)98015-9
日期:
1971.1
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