(3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane | 1367368-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane
• 英文别名: (3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-1-ynyl)trimethylsilane；3-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 1367368-52-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂Si
• 分子量: 248.397
• InChiKey: DNFJOBMEIFASNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane 、 对甲苯磺酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 copper diacetate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cu（OAc）2介导的3-磺酰基Chromen-4-ones的合成

  摘要：

  乙酸铜介导的磺酰乙炔与水杨酸的（4 + 2）环合反应在苯并三唑-1-酰氧基三（二甲基氨基）phosph六氟磷酸酯（BOP，Castro试剂）和4-二甲基氨基吡啶（DMAP）的存在下提供了磺酰铬-4-酮MeNO 2回流3小时。研究了各种金属络合物和活化剂的使用，以实现便捷，高效的转化。提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00177
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-1-yn-1-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  可回收铜 (I) 催化的三烷基甲硅烷基乙炔和 N-甲苯磺酰腙的交叉偶联导致 C(sp)–C(sp3) 键的形成

  摘要：

  通过 Cu 卡宾迁移插入和 SBA-15-固定的l-脯氨酸-Cu (I ) 络合物 [SBA-15- l -Proline-CuI] 作为催化剂和 LiO t Bu 作为碱，导致 C(sp)–C(sp 3 ) 键的形成。该反应以中高产率生成多种烷基三烷基甲硅烷基炔烃。这种新型多相铜 (I) 配合物具有与均相 CuI 相当的催化效率，并且可以通过简单的离心过程轻松回收，并且可回收多达 12 次而不会显着损失活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02691