(5R)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)pyrazolidin-3-one | 1360762-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)pyrazolidin-3-one
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-methyl-2-(4-nitrophenyl)sulfonyl-5-oxopyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1360762-66-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₇S
• 分子量: 385.398
• InChiKey: IHHBDMXNGLHVSM-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)pyrazolidin-3-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5R)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)pyrazolidin-3-one 、 (5S)-2-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1-(4-nitrophenylsulfonyl)pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮的有机催化对映选择性合成

  摘要：

  对映体纯的吡唑烷，吡唑啉和吡唑烷酮已经通过直接和有效的方式通过有机催化，对映选择性的氮杂-迈克尔/半乳糖形成级联过程从烯醛和N，N'-二取代的酰肼中获得。该方法以高区域选择性和立体选择性进行，并通过操作上非常简单的方法提供高总收率的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100722