4-methyl-N-[4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-propan-2-ylamino]buta-1,3-diynyl]-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide | 1245503-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-propan-2-ylamino]buta-1,3-diynyl]-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1245503-86-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 472.629
• InChiKey: WMWJPQVEWDQDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-propan-2-ylamino]buta-1,3-diynyl]-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide 在 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到N,N'-(furan-2,5-diyl)bis(N-isopropyl-4-methylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Access to 2,5-Diamidopyrroles and 2,5-Diamidofurans by Au(I)-Catalyzed Double Hydroamination or Hydration of 1,3-Diynes

  摘要：

  A Au(I)-catalyzed hydroamination or hydration of 1,3-diynes to access 2,5-diamidopyrroles and 2,5-diamidofurans has been developed. This method can also be expanded to 2,5-disubstituted furans and 1,2,5-trisubstituted pyrroles including the formation of deuterated heterocycles and O-18-labeled furans.

  DOI：

  10.1021/ol1008685