4-(4-methoxyphenyl)-1-(((1R,3R)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole | 1234514-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1-(((1R,3R)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-1-[[(1R,3R)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]methyl]triazole
• CAS: 1234514-12-5
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₅
• 分子量: 475.544
• InChiKey: UGYCXRWXDLOYGW-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-1-(((1R,3R)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole 在 silver(II) oxide 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.1h， 以90%的产率得到(1R,3R)-9-methoxy-3-((4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  使用“点击化学”合成纳那霉素抗生素的三唑类似物

  摘要：

  使用萘叠氮化物的“咔哒”偶极环加成法与各种炔烃，然后氧化成所需的吡喃萘甲醌，制备了纳那霉素家族的一系列三唑类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.048
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-3-(azidomethyl)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene 、 4-乙炔基苯甲醚 在 triethylphosphite copper(I) iodide complex 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以88%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-1-(((1R,3R)-5,9,10-trimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用“点击化学”合成纳那霉素抗生素的三唑类似物

  摘要：

  使用萘叠氮化物的“咔哒”偶极环加成法与各种炔烃，然后氧化成所需的吡喃萘甲醌，制备了纳那霉素家族的一系列三唑类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.048

文献信息

• Synthesis of triazole analogues of the nanaomycin antibiotics using ‘click chemistry’
  作者：Kris Rathwell、Jonathan Sperry、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.048

  日期：2010.6

  A series of triazole analogues of the nanaomycin family of antibiotics have been prepared using a ‘click’ dipolar cycloaddition of a naphthalene azide to various alkynes, followed by oxidation to the desired pyranonaphthoquinones.

  使用萘叠氮化物的“咔哒”偶极环加成法与各种炔烃，然后氧化成所需的吡喃萘甲醌，制备了纳那霉素家族的一系列三唑类似物。