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4,5,9,10-Tetrakis(5-hexylthiophen-2-yl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene | 1228478-48-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5,9,10-Tetrakis(5-hexylthiophen-2-yl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
英文别名
4,5,9,10-tetrakis(5-hexylthiophen-2-yl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
4,5,9,10-Tetrakis(5-hexylthiophen-2-yl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene化学式
CAS
1228478-48-5
化学式
C48H60S7
mdl
——
分子量
861.466
InChiKey
GUFHYJQJFWWZII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20.5
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    198
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5,9,10-Tetrakis(5-hexylthiophen-2-yl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene 在 iron(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到7,12,22,27-Tetrahexyl-3,6,13,17,21,28,31-heptathianonacyclo[16.13.0.02,16.04,15.05,9.010,14.019,30.020,24.025,29]hentriaconta-1(18),2(16),4,7,9,11,14,19,22,24,26,29-dodecaene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, self-assembly, and solution-processed nanoribbon field-effect transistor of a fused-nine-ring thienoacene
    摘要:
    我们合成了一种以富硫熔融九环为核心的新型噻吩并烯,并在环境条件下通过直接溶解工艺获得了大量迁移率高达 0.42 cm2 V-1 s-1 的纳米带。
    DOI:
    10.1039/b927468e
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6,7-tetrabromodithieno<3,2-b:2',3'-d>thiophene 、 5-tributyl(5-hexylthiophen-2-yl)stannane 在 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以46%的产率得到4,5,9,10-Tetrakis(5-hexylthiophen-2-yl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, self-assembly, and solution-processed nanoribbon field-effect transistor of a fused-nine-ring thienoacene
    摘要:
    我们合成了一种以富硫熔融九环为核心的新型噻吩并烯,并在环境条件下通过直接溶解工艺获得了大量迁移率高达 0.42 cm2 V-1 s-1 的纳米带。
    DOI:
    10.1039/b927468e
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文献信息

  • Synthesis, self-assembly, and solution-processed nanoribbon field-effect transistor of a fused-nine-ring thienoacene
    作者:Shiming Zhang、Yunlong Guo、Yajie Zhang、Ruigang Liu、Qikai Li、Xiaowei Zhan、Yunqi Liu、Wenping Hu
    DOI:10.1039/b927468e
    日期:——
    A new thienoacene with a sulfur-rich fused-nine-ring core was synthesized; bulk quantities of nanoribbons with mobilities as high as 0.42 cm2 V−1 s−1 were obtained by a direct solution process under ambient conditions.
    我们合成了一种以富硫熔融九环为核心的新型噻吩并烯,并在环境条件下通过直接溶解工艺获得了大量迁移率高达 0.42 cm2 V-1 s-1 的纳米带。
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