(1R,2R,1'R,1''R)-N,N'-di[1-(2-pyridyl)ethyl]-1,2-cyclohexanediamine | 1178981-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2R,1'R,1''R)-N,N'-di[1-(2-pyridyl)ethyl]-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: (1R,2R)-1-N,2-N-bis[(1R)-1-pyridin-2-ylethyl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1178981-15-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄
• 分子量: 324.469
• InChiKey: HOBKROOOALTDOO-XNFNUYLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2R,1'R,1''R)-N,N'-di[1-(2-pyridyl)ethyl]-1,2-cyclohexanediamine 、 N,N'-Bis-<1-pyridyl-(2)-ethyl>-trans-1,2-diamino-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reductive N-alkylation of (R,R)-trans-1,2-diaminocyclohexane with prochiral ketones using the Ti(OiPr)4/NaBH4 system

  摘要：

  A simple and convenient one-pot method for the reductive N-alkylation of (R,R)-trans-1,2-diaminocyclohexane by prochiral ketones using a Ti((OPr)-Pr-i)(4)/NaBH4 system to obtain the corresponding alkyl amine derivatives in 76-95% yields with good diastereoselectivity (dr = up to 23: 1:1) is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.05.004