6-(triisopropylsilyl)acetonaphtho[1,2-a]pyrene | 913558-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 6-(triisopropylsilyl)acetonaphtho[1,2-a]pyrene
• 英文别名: 13-Heptacyclo[15.6.2.13,7.02,12.014,24.021,25.011,26]hexacosa-1(24),2(12),3,5,7(26),8,10,13,15,17,19,21(25),22-tridecaenyl-tri(propan-2-yl)silane；13-heptacyclo[15.6.2.13,7.02,12.014,24.021,25.011,26]hexacosa-1(24),2(12),3,5,7(26),8,10,13,15,17,19,21(25),22-tridecaenyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 913558-78-8
• 化学式: C₃₅H₃₄Si
• 分子量: 482.74
• InChiKey: GDOLNAZELLWWNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(triisopropylsilyl)acetonaphtho[1,2-a]pyrene 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到acetonaphtho[1,2-a]pyrene
  参考文献：
  名称：

  通过双（8-乙炔基-1-萘基）乙炔的热异构化轻松形成ena [1,2- a ] py结构

  摘要：

  将标题的1,8-萘-乙炔化合物进行热异构化为[1,2- a ] py衍生物，并通过X射线分析建立了新的多环芳族体系的结构。异构化的机理通过依次通过双自由基中间体进行环化反应以及随后的氢迁移来解释。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.011
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-8-[(triisopropylsilyl)ethynyl]naphthalene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-(triisopropylsilyl)acetonaphtho[1,2-a]pyrene
  参考文献：
  名称：

  通过双（8-乙炔基-1-萘基）乙炔的热异构化轻松形成ena [1,2- a ] py结构

  摘要：

  将标题的1,8-萘-乙炔化合物进行热异构化为[1,2- a ] py衍生物，并通过X射线分析建立了新的多环芳族体系的结构。异构化的机理通过依次通过双自由基中间体进行环化反应以及随后的氢迁移来解释。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.011

文献信息

• Facile formation of acenaphtho[1,2-a]pyrene structures by thermal isomerization of bis(8-ethynyl-1-naphthyl)ethynes
  作者：Shinji Toyota、Keiko Kaneko、Megumi Kurokawa、Kan Wakamatsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.011

  日期：2006.10

  1,8-naphthylene–ethynylene compounds underwent thermal isomerization into acenaphtho[1,2-a]pyrene derivatives, and the structure of the new polycyclic aromatic system was established by X-ray analysis. The mechanism of the isomerization is explained in terms of sequential cyclization reactions via biradical intermediates followed by hydrogen migration.

  将标题的1,8-萘-乙炔化合物进行热异构化为[1,2- a ] py衍生物，并通过X射线分析建立了新的多环芳族体系的结构。异构化的机理通过依次通过双自由基中间体进行环化反应以及随后的氢迁移来解释。