3-Iodo-2-[2-[4-[2-(3-iodothiophen-2-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]thiophene | 335157-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Iodo-2-[2-[4-[2-(3-iodothiophen-2-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]thiophene
• CAS: 335157-65-8
• 化学式: C₁₈H₈I₂S₂
• 分子量: 542.203
• InChiKey: RKKUSOCERLKRBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iodo-2-[2-[4-[2-(3-iodothiophen-2-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]thiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Ethynyl-2-[2-[4-[2-(3-ethynylthiophen-2-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acetylenic Cyclophanes via Intramolecular Self-Assembly:  Evidence of Perfluorophenyl−Phenyl Quadrupole Interactions in the Solution State

  摘要：

  [GRAPHICS]Reported herein is an example of a solution-state cross-coupling cyclization with an outcome mediated by perfluorophenyl-phenyl electrostatic interactions.

  DOI：

  10.1021/ol015511k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis((3-bromothiophen-2-yl)ethynyl)benzene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到3-Iodo-2-[2-[4-[2-(3-iodothiophen-2-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acetylenic Cyclophanes via Intramolecular Self-Assembly:  Evidence of Perfluorophenyl−Phenyl Quadrupole Interactions in the Solution State

  摘要：

  [GRAPHICS]Reported herein is an example of a solution-state cross-coupling cyclization with an outcome mediated by perfluorophenyl-phenyl electrostatic interactions.

  DOI：

  10.1021/ol015511k