4-(Diazophenyl methyl)-1,2-dimethoxybenzene | 153707-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Diazophenyl methyl)-1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4-[Diazo(phenyl)methyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 153707-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: YGSCLSDCHXQOHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 4-(Diazophenyl methyl)-1,2-dimethoxybenzene 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 <(3,4-Dimethoxyphenyl)phenylmethano>fulleren
  参考文献：
  名称：

  Osterodt, Jens; Nieger, Martin; Windschief, Paul-Michael, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 10, p. 2331 - 2336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of Cation Recognition on 1,3-Dipolar Cycloaddition of Crowned Diphenyldiazomethanes with Maleic Anhydride
  作者：Ken Kokubo、Yasuyuki Kanematsu、Takumi Oshima

  DOI：10.1246/cl.2000.1284

  日期：2000.11

  The rates of 1,3-dipolar cycloaddition of 12–21 membered ring crowned diphenyldiazomethanes with maleic anhydride were ion-selectively decelerated by addition of alkali metal perchlorates on account of the diminished FMO interaction associated with the cation recognition.

  由于与阳离子识别相关的 FMO 相互作用减少，12-21 元环冠二苯基重氮甲烷与马来酸酐的 1,3-偶极环加成速率通过添加碱金属高氯酸盐离子选择性地减速。