1-((8R,10R)-10-Hydroxymethyl-9-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-yl)-3,3-dimethyl-butan-2-one | 135304-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-((8R,10R)-10-Hydroxymethyl-9-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-yl)-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: 1-[(8R,10R)-10-(hydroxymethyl)-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 135304-62-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃S₂
• 分子量: 318.502
• InChiKey: ATRJHEPABAFEMK-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-[1,3]dithian-2-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-((8R,10R)-10-Hydroxymethyl-9-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undec-8-yl)-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bryostatins: The asymmetric synthesis of C1-C9 and C11-C16 fragments

  摘要：

  The fragments C1-C-9 19 and C-11-C-16 26 of the bryostatins are constructed in an enantioselective and highly diastereoselective fashion from respectively D-pantolactone (2) and L-erythrulose (3) as chiral templates.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85096-n

文献信息

• Bryostatins: The asymmetric synthesis of C1-C9 and C11-C16 fragments
  作者：J. De Brabander、K. Vanhessche、M. Vandewalle

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85096-n

  日期：1991.6

  The fragments C1-C-9 19 and C-11-C-16 26 of the bryostatins are constructed in an enantioselective and highly diastereoselective fashion from respectively D-pantolactone (2) and L-erythrulose (3) as chiral templates.