Ethyl 2-[[30,31,32-tris(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,13,19,27-tetraphenyl-9,23-dioxapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaen-29-yl]oxy]acetate | 571145-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Ethyl 2-[[30,31,32-tris(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,13,19,27-tetraphenyl-9,23-dioxapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaen-29-yl]oxy]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[30,31,32-tris(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,13,19,27-tetraphenyl-9,23-dioxapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaen-29-yl]oxy]acetate
• CAS: 571145-04-5
• 化学式: C₇₀H₆₈O₁₄
• 分子量: 1133.3
• InChiKey: MTMIQDWLUNSDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[[30,31,32-tris(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,13,19,27-tetraphenyl-9,23-dioxapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaen-29-yl]oxy]acetate 在 劳森试剂 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 188.0h， 生成 7,13,21,27-tetraphenyl-29,30,31,32-tetrakis(N-butylthiocarbamoyl)methoxy-2,3-16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  四高二氧杂acalix [4]亚芳基四酰胺和四硫酰胺的合成与构象。

  摘要：

  合成了一系列在其上边缘具有四个对苯基的四同二恶二恶灵[4]亚芳基四酰胺和四硫酰胺。从（1）H和（13）C NMR和晶体结构中，发现N-丁基酰胺基高氧磷酰胺[4]芳烃（4）具有1,3-交替构象，并在NH和面对的氧原子之间具有分子内氢键羰基的O ＝ C基团。该氢键降低了金属离子络合能力。使用Lawesson试剂将1,3-交替的N-丁基酰胺基（4）转化为N-丁基硫酰胺基高恶唑酸[4]芳烃（5），使C-1,2-交替基团发生构象变化。

  DOI：

  10.1021/jo011138i
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 7,13,21,27-tetraphenyl-29,30,31,32-tetrahydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene 在 potassium carbonate 作用下， 生成 Ethyl 2-[[30,31,32-tris(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,13,19,27-tetraphenyl-9,23-dioxapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaen-29-yl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键对高四唑并[4]芳芳烃四酰胺金属离子络合的影响

  摘要：

  C 1,2-交替构象的N，N-二戊基氨基同草酸[4]芳烃（3）提供了Pb 2+离子对其他金属阳离子的选择性。C-1,2-交替构象中的N-单戊基lamido homooxacalix [4]亚芳基具有分子内氢键，导致金属离子络合能力降低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00281-3

文献信息

• Syntheses and Conformations of Tetrahomodioxacalix[4]arene Tetraamides and Tetrathioamides
  作者：Kwanghyun No、Jeong Hyeon Lee、Seung Hwan Yang、Sang Hyeok Yu、Moon Hwan Cho、Moon Jib Kim、Jong Seung Kim

  DOI：10.1021/jo011138i

  日期：2002.5.1

  tetrahomodioxacalix[4]arene tetraamides and tetrathioamides with four p-phenyl groups on their upper rim were synthesized. From the (1)H and (13)C NMR and crystal structure, N-butylamido homooxacalix[4]arene (4) was found to be in the 1,3-alternate conformation and has intramolecular hydrogen bonding between N-H and facing oxygen atoms of the carbonyl O=C group. This hydrogen bonding decreased the metal ion complex

  合成了一系列在其上边缘具有四个对苯基的四同二恶二恶灵[4]亚芳基四酰胺和四硫酰胺。从（1）H和（13）C NMR和晶体结构中，发现N-丁基酰胺基高氧磷酰胺[4]芳烃（4）具有1,3-交替构象，并在NH和面对的氧原子之间具有分子内氢键羰基的O ＝ C基团。该氢键降低了金属离子络合能力。使用Lawesson试剂将1,3-交替的N-丁基酰胺基（4）转化为N-丁基硫酰胺基高恶唑酸[4]芳烃（5），使C-1,2-交替基团发生构象变化。
• Intramolecular hydrogen bonding effect on metal ion complexation of homooxacalix[4]arene bearing tetraamides
  作者：Kwanghyun No、Jeong Hyeon Lee、Seung Hwan Yang、Kwan Ho Noh、Soon W Lee、Jong Seung Kim

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00281-3

  日期：2003.3

  N,N-Dipentylamido homooxacalix[4]arene (3) in the C-1,2-alternate conformation provided Pb2+ ion selectivity over other metal cations. N-Monopentylamido homooxacalix[4]arene in C-1,2-alternate conformation has an intramolecular hydrogen bonding, causing decrease of the metal ion complex ability.

  C 1,2-交替构象的N，N-二戊基氨基同草酸[4]芳烃（3）提供了Pb 2+离子对其他金属阳离子的选择性。C-1,2-交替构象中的N-单戊基lamido homooxacalix [4]亚芳基具有分子内氢键，导致金属离子络合能力降低。