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tert-butyl (3R)-3-prop-2-enoxypyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl (3R)-3-prop-2-enoxypyrrolidine-1-carboxylate | 1478194-96-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3R)-3-prop-2-enoxypyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3R)-3-(prop-2-en-1-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl (R)-3-(allyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
CAS
1478194-96-5
化学式
C
12
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
MQIIVKFWBPFQSO-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
38.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(R)-1-Boc-3-羟基吡咯烷
(R)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-pyrrolidinol
109431-87-0
C
9
H
17
NO
3
187.239
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Boc-(R)-3-(n-propoxy)pyrrolidine
1175835-99-0
C
12
H
23
NO
3
229.32
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (3R)-3-prop-2-enoxypyrrolidine-1-carboxylate
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (3R)-3-prop-2-enoxypyrrolidine hydrochloride
参考文献:
名称:
QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE
摘要:
公开号:
EP2842946B1
作为产物:
描述:
3-溴丙烯
在
cesium hydroxide
作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.17h, 生成
tert-butyl (3R)-3-prop-2-enoxypyrrolidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] CYCLIC AMINE BASE-1 INHIBITORS HAVING A HETEROCYCLIC SUBSTITUENT
[FR] INHIBITEURS D'AMINES CYCLIQUES BACE-1 RENFERMANT UN SUBSTITUANT HETEROCYCLIQUE
摘要:
揭示了具有以下结构的新化合物(I)或其药学上可接受的盐或溶剂,其中R1为结构(I),X为-0-,-C(R14)2-或-N(R)-;Z为-C(R14)2-或-N(R)-;t为0、1、2或3;每个R和R2独立地为H、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、烯基或炔基;每个R14为H、烷基、烯基、炔基、卤素、-CN、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、-OR35、-N(R24)(R25)或-SR35;R41为烷基、环烷基、-S02(烷基)、-C(O)-烷基、-C(O)-环烷基或-烷基-NH-C(O)CH3;其余变量如规范中所定义。还揭示了包括化合物的药物组合物(I)的制剂以及使用化合物(I)治疗认知或神经退行性疾病的方法。还揭示了包括化合物(I)的药物组合物和治疗方法,其与治疗认知或神经退行性疾病有用的其他药剂结合使用。
公开号:
WO2005014540A1
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