N-(2-bromophenyl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide | 1250314-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1250314-63-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 352.252
• InChiKey: MXHASZLYIWBCAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(Benzenesulfonyl)-3-methyl-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化合成构象受限的磺酰胺

  摘要：

  使用自由基反应已经实现了构象受限的磺酰胺如具有七元和八元环结构的化合物（12）和（40）的方便的合成。这些化合物及其类似物有望在药物发现中用作重要的药效团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.089

文献信息

• Synthesis of conformationally restricted sulfonamides via radical cyclisation
  作者：D. Biswas、L. Samp、A.K. Ganguly

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.089

  日期：2010.5

  A convenient synthesis of conformationally restricted sulfonamides such as compounds (12) and (40) with seven- and eight-membered ring structures has been achieved using radical reaction. These compounds and their analogs are expected to serve as important pharmacophores in drug discovery.

  使用自由基反应已经实现了构象受限的磺酰胺如具有七元和八元环结构的化合物（12）和（40）的方便的合成。这些化合物及其类似物有望在药物发现中用作重要的药效团。