sodium (2,4-dichlorophenyl)methane sulfinate | 2137765-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium (2,4-dichlorophenyl)methane sulfinate
• 英文别名: Sodium (2,4-dichlorophenyl)methanesulfinate；sodium;(2,4-dichlorophenyl)methanesulfinate
• CAS: 2137765-85-4
• 化学式: C₇H₅Cl₂O₂S*Na
• 分子量: 247.077
• InChiKey: QZBRLPYMALKZDY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridine 、 sodium (2,4-dichlorophenyl)methane sulfinate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以2%的产率得到2-(2,4-dichlorobenzyl)-4-(3-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ru / Ni双催化脱硫光氧化还原C sp 2 –C sp 3烷基亚磺酸盐和芳基卤化物的交叉偶联

  摘要：

  已开发了烷基亚磺酸盐与芳基卤化物的温和的Ru / Ni双催化脱硫光氧化还原C sp 2 –C sp 3交叉偶联反应。由Ru（bpy）3 Cl 2，Ni（COD）2和DBU组成的优化催化剂系统，可以顺利地介导多种仲和伯非活化烷基亚磺酸盐与各种电子不足的芳基溴化物的偶联，富电子的芳基碘化物和杂芳基溴化物在蓝光照射下。该程序非常适合在药物中间体和C sp 2 –C sp 3上后期引入烷基。 交叉偶联反应允许通过平行的药物化学努力快速合成酪蛋白激酶1δ抑制剂类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03280