(R)-2-methyl-N-[1-(2,4,5-trifluorophenyl)ethylidene]propane-2-sulfinamide | 1286794-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-N-[1-(2,4,5-trifluorophenyl)ethylidene]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1286794-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NOS
• 分子量: 277.31
• InChiKey: VNAJIHLBPDUJNH-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-[1-(2,4,5-trifluorophenyl)ethylidene]propane-2-sulfinamide 、 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到(2R)-2-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-N-(4-methoxybenzyl)-N-methyl-1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE DIOXYDE D'IMINO-THIADIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些咪唑二氧化硫化合物，包括化合物的结构式(a)以及其互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物，以及所述化合物、互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、环C、m、n、p、q、-L1-、-L2-、L3-和L4-中的每一个都是独立选择并在此定义。本发明的化合物具有出乎意料且有利的改善溶液稳定性。还披露了包含一个或多个这种化合物的药物组合物（单独和与一个或多个其他活性剂的组合），以及其制备和用于治疗与淀粉样蛋白β（Aβ）蛋白相关的病理的方法，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011044187A1