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1,3,4-Trimethyl-6(1H)-pyridazinon-(6) | 90345-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,4-Trimethyl-6(1H)-pyridazinon-(6)
英文别名
2,5,6-trimethyl-2H-pyridazin-3-one;2,5,6-Trimethyl-2H-pyridazin-3-on;2,5,6-Trimethyl-3(2H)-pyridazinone;2,5,6-trimethylpyridazin-3-one
1,3,4-Trimethyl-6(1H)-pyridazinon-(6)化学式
CAS
90345-23-6
化学式
C7H10N2O
mdl
——
分子量
138.169
InChiKey
GKDJQRNARXLGAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环系列中的药用化学研究。19.沟通。哒嗪X.具有镇痛作用的氰基哒嗪衍生物
    摘要:
    讨论了化学上类似于吡啶-生物碱蓖麻碱的化合物1,3,4-三甲基-5-氰基-吡a酮-(6)的镇痛活性。已经制备了许多类似的衍生物,但是只有在位置5具有氰基,在3和4个烷基,在1具有甲基的哒嗪酮在动物中显示出高的止痛活性。与第一个命名的化合物异构的6-甲氧基哒嗪XX是唯一显示出相似镇痛活性的哒嗪衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400622
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文献信息

  • NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Luoxin Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.
    公开号:EP3539960A1
    公开(公告)日:2019-09-18
    Disclosed in the present invention are a nitrogenous macrocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and an application thereof. The present invention provides a nitrogenous macrocyclic compound represented by formula III-0, a tautomer thereof, an optical isomer thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound can be effectively bond with bromodomains of a BET family: BRD4, BRD3, BRD2, and BRDT, so as to adjust transcription of a downstream gene c-myc and a related target gene thereof, and futher to adjust a downstream signal path and play a particular role, comprising treating diseases such as inflammatory diseases, cancers, and AIDS.
    本发明公开了一种含氮大环化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种由式 III-0 表示的含氮大环化合物、其同分异构体、其光学异构体、其合物、其溶液、其药理学上可接受的盐或其原药。该化合物可与 BET 家族的结构域有效结合:BRD4、BRD3、BRD2 和 BRDT,从而调节下游基因 c-myc 及其相关靶基因的转录,进而调节下游信号通路,发挥特殊作用,包括治疗炎症性疾病、癌症和艾滋病等疾病。
  • [EN] NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE AZOTÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SA COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种含氮大环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
    申请人:SHANDONG LUOXIN PHARMACY STOCK
    公开号:WO2018086605A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    本发明公开了一种含氮大环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式III-0所示的含氮大环类化合物、其互变异构体、其光学异构体、其合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其前药。该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的结构域,以调控下游基因c-myc和其相关靶基因的转录,进而调节下游的信号通路,发挥特定作用,包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS。
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