1-(Benzenesulfonyl)-3,4-dibromo-2,5-bis(bromomethyl)pyrrole | 1269632-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Benzenesulfonyl)-3,4-dibromo-2,5-bis(bromomethyl)pyrrole
• CAS: 1269632-88-3
• 化学式: C₁₂H₉Br₄NO₂S
• 分子量: 550.891
• InChiKey: YWCMMKXPLHEEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzenesulfonyl)-3,4-dibromo-2,5-bis(bromomethyl)pyrrole 、 亚磷酸三乙酯 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到3,4-dibromo-2,5-bis[(diethoxyphosphoryl)methyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Mediated Michaelis−Arbuzov Reaction at Room Temperature: A Facile Preparation of Arylmethyl/Heteroarylmethyl Phosphonates

  摘要：

  A facile preparation of arylmethyl and heteroarylmethyl phosphonate esters was achieved involving a Lewis acid mediated Michaelis-Arbuzov reaction at room temperature. Interaction of arylmethyl halides/alcohols with triethyl phosphite in the presence of Lewis acid at room temperature afforded phosphonate esters in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol1029436

文献信息

• Facile Preparation of Indolyl-2/3-methylsulfoxides Using HF/H₂O₂
  作者：Ganesan Gobi Rajeshwaran、Neelamegam Ramesh、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1080/00397910802517848

  日期：2009.3.10

  A variety of indolyl-2/3-methylsulfides tethered with sensitive functionalities were oxidized to the corresponding sulfoxides using a hitherto unexplored HF/H2O2 system.