methyl (2S,5S)-2-(4-iodo-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate | 1399844-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl (2S,5S)-2-(4-iodo-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S,11S)-2-(5-iodo-1H-imidazol-2-yl)-12-oxo-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-11-yl]carbamate
• CAS: 1399844-46-2
• 化学式: C₁₇H₁₇IN₄O₃
• 分子量: 452.251
• InChiKey: FHOBTHDTERDEFI-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-quinoline 、 methyl (2S,5S)-2-(4-iodo-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以48%的产率得到methyl (2S,5S)-2-(4-(2-chloroquinolin-6-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,5S)-2-(2,2-dimethoxyethyl-carbamoyl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2S,5S)-2-(4-iodo-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1