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4-iodo-2,6-naphthyridin-1(2H)-one trifluororoacetate | 1616403-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-iodo-2,6-naphthyridin-1(2H)-one trifluororoacetate
英文别名
4-iodo-2,6-naphthyridin-1(2H)-one trifluoroacetate;4-iodo-2H-2,6-naphthyridin-1-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
4-iodo-2,6-naphthyridin-1(2H)-one trifluororoacetate化学式
CAS
1616403-21-4
化学式
C2HF3O2*C8H5IN2O
mdl
——
分子量
386.069
InChiKey
UXOWUUITQKOZLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-iodo-2,6-naphthyridin-1(2H)-one trifluororoacetate溴甲苯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.5h, 以74%的产率得到2-benzyl-4-iodo-2,6-naphthyridin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
    摘要:
    本公开涉及一些化合物,这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制,并且它们在治疗中的应用。
    公开号:
    US20140179648A1
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文献信息

  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:Zenith Epigenetics Ltd.
    公开号:EP2935253B1
    公开(公告)日:2018-08-01
  • US9598367B2
    申请人:——
    公开号:US9598367B2
    公开(公告)日:2017-03-21
  • US9861637B2
    申请人:——
    公开号:US9861637B2
    公开(公告)日:2018-01-09
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