trans-4-fluoro-3-hydroxypyrrolidine hydrochloride | 1434142-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-4-fluoro-3-hydroxypyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 4-Fluoropyrrolidin-3-ol hydrochloride；4-fluoropyrrolidin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 1434142-02-5
• 化学式: C₄H₈FNO*ClH
• 分子量: 141.573
• InChiKey: ZZJHCOUWDLIGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 trans-4-fluoro-3-hydroxypyrrolidine hydrochloride 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 C₅H₁₀FNO
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 6-MEMBERED HETEROAROMATIC SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROAROMATIQUE À 6 CHAÎNONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。

  公开号：

  WO2017125534A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-((4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzoic acid 、 trans-4-fluoro-3-hydroxypyrrolidine hydrochloride 在 trans-4-fluoro-3-hydroxypyrrolidine hydrochloride 作用下， 以87的产率得到racemic-trans-tert-butyl ((2-(3-(3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carbonyl)phenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2017, 60, 4403-4423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017125530A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF- KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES HAVING ACTIVITY AGAINST THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2019106004A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The invention concerns compounds having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection. Formula (Ia).

  这项发明涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。公式（Ia）。
• [EN] CHEMICAL PROBES OF LYSYL OXIDASE-LIKE 2 AND USES THEREOF<br/>[FR] SONDES CHIMIQUES DE LYSYL OXYDASE DE TYPE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2018048928A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Described herein are probe compounds that interact with the LOXL2 receptor, methods of making such probe compounds, and methods of using such probe compounds in vitro and in vivo.

  本文描述了与LOXL2受体相互作用的探针化合物，制备这种探针化合物的方法，以及在体外和体内使用这种探针化合物的方法。