N-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 1597443-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1597443-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₅S
• 分子量: 309.302
• InChiKey: LWOJHPNUNJOECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide 、 3,6-二溴-9-(环氧乙烷-2-基甲基)-9H-咔唑 在 正丁基锂 、 三氟化硫吗啉 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-( (3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)methyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Neuroprotective Chemical, (S)-N-(3-(3,6-Dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-fluoropropyl)-6-methoxypyridin-2-amine [(−)-P7C3-S243], with Improved Druglike Properties

  摘要：

  (-)-P7C3-S243 是一种神经保护性氨基丙基咔唑，与以往报道的 P7C3 类化合物相比具有提高的药代动力学性质。它能够在小鼠海马神经发生模型中保护发育中的神经元，并在小鼠帕金森病模型中保护黑质中的成熟神经元。通过一种简短而具有对映选择性的合成方法，可以以光学纯的形式提供这种神经保护剂。该化合物无毒、具有口服生物利用度、代谢稳定，并能够穿过血脑屏障。因此，它代表了一种有价值的先导化合物，可用于开发治疗神经退行性疾病和创伤性脑损伤的药物。

  DOI：

  10.1021/jm401919s
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基吡啶 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到N-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Neuroprotective Chemical, (S)-N-(3-(3,6-Dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-fluoropropyl)-6-methoxypyridin-2-amine [(−)-P7C3-S243], with Improved Druglike Properties

  摘要：

  (-)-P7C3-S243 是一种神经保护性氨基丙基咔唑，与以往报道的 P7C3 类化合物相比具有提高的药代动力学性质。它能够在小鼠海马神经发生模型中保护发育中的神经元，并在小鼠帕金森病模型中保护黑质中的成熟神经元。通过一种简短而具有对映选择性的合成方法，可以以光学纯的形式提供这种神经保护剂。该化合物无毒、具有口服生物利用度、代谢稳定，并能够穿过血脑屏障。因此，它代表了一种有价值的先导化合物，可用于开发治疗神经退行性疾病和创伤性脑损伤的药物。

  DOI：

  10.1021/jm401919s

文献信息

• US9902713B2
  申请人：——

  公开号：US9902713B2

  公开（公告）日：2018-02-27